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InFo Hämatologie + Onkologie
Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 3/2024

19.03.2024 | Schilddrüsenkarzinome | Journal club

Zielgerichtete Therapie führt zu Vorteilen

Längeres PFS mit RET-Hemmer beim RET-mutierten medullären Schilddrüsenkarzinom

verfasst von: Prof. Dr. med. Andreas Schalhorn

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 3/2024

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Auszug

Hintergrund und Fragestellung: Nahezu alle medullären Schilddrüsenkarzinome, die im Rahmen einer MEN vom Typ 2A oder 2B auftreten, und 25-50 % der sporadisch auftretenden Fälle sind durch eine aktivierende Mutation im RET(„rearranged during transfection“)-Gen charakterisiert. Letztlich führt die Aktivierung der RET-Kinase über Aktivierung von MAPK, PI3K, JAK-STAT und weitere Signalwege zu einem fortschreitenden Tumorwachstum [1, 2]. Die aktivierende RET-Gen-Mutation sollte eine zielgerichtete Therapie ermöglichen. Und tatsächlich zeigte Selpercatinib (Selpe) als ein hochselektiver und potenter Inhibitor der RET-Kinase bereits in - noch nicht randomisierten - Studien eine relevante Effektivität bei RET-mutierten Schilddrüsen-, Lungen- und anderen soliden Tumoren [3, 4, 5]. …
Literatur
1.
Hadoux J et al. N Engl J Med. 2023;389(20):1851-61
2.
Möhlig M. Schilddrüsenkarzinom. In: Eucker J, Scholz CW, Hrsg. Facharztwissen Hämatologie Onkologie. 6. Aufl. München: Urban & Fischer; 2023. S. 994-1008
3.
Drilon A et al. J Clin Oncol. 2023;41(2):385-94
4.
Wirth LJ et al. N Engl J Med. 2020;383(9):825-35
5.
Subbiah V et al. Lancet Oncol. 2022;23(10):1261-73
6.
Castinetti F, Borson-Chazot F. N Engl J Med. 2023;389(20):1916-8
7.
Zhou C et al. N Engl J Med. 2023;389(20):1839-50
Metadaten
Titel
Zielgerichtete Therapie führt zu Vorteilen
Längeres PFS mit RET-Hemmer beim RET-mutierten medullären Schilddrüsenkarzinom
verfasst von
Prof. Dr. med. Andreas Schalhorn
Publikationsdatum
19.03.2024
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 3/2024
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-024-0500-x

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