Erschienen in:
10.09.2013 | Kurz gemeldet
Zwei Meilensteine der MS-Therapie erreicht
verfasst von:
Urban & Vogel
Erschienen in:
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie
|
Ausgabe 9/2013
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Auszug
Der Arzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Zulassung von Alemtuzumab (Lemtrada®) für die Behandlung von Erwachsenen mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose bei Nachweis von Krankheitsaktivität im klinischen Befund oder in der Bildgebung abgegeben. Außerdem empfahl das CHMP, Teriflunomid (Aubagio®) den Status eines neuen Wirkstoffs (new active substance, NAS) zu erteilen. Im März dieses Jahres hatte sich das CHMP bereits positiv zur Zulassung von Teriflunomid zur Therapie Erwachsener mit schubförmig-remittierender MS geäußert. …