| | |
| CYP11A1 (P450SCC) ↓ | |
| Pregnenolon | |
3β-HSD ↓ | CYP17 (P450C17alpha) ↓ | |
| 17-alpha-Hydroxy-Pregnenolon | Dehydroepi-Androsteron |
CYP21A2 (P450C21) ↓ | 3-HSD ↓ | 3β-HSD ↓ |
| 17-alpha-Hydroxyprogesteron | |
CYP11B (P450C11) ↓ | CYP21A2 (P450C21) ↓ | |
Kortikosteron | | |
CYP11B2 (P450AS) ↓ | CYP11B1 (P45011) ↓ | CYP11B1 (P450C11) ↓ |
| | 11-Hydroxy-Androstendion |
Die Biosynthese der
Steroidhormone erfolgt mit folgenden hochspezifischen
Enzymen (CYP =
Cytochrom P450):
-
CYP11A1–P450SCC („side chain cleavage“; SCC): Cholesterinseitenketten-abspaltendes Enzym
-
CYP17–P450C17alpha: C17-Hydroxylase
-
CYP21A2–P450C21: C21-Hydroxylase
-
CYP11B1–P450C11: C11β-Hydroxylase
-
CYP11B2–P450AS: Aldosteronsynthetase
-
3β-HSD: 3β-Hydroxysteroiddehydrogenase
Abbau: Die Steroidinaktivierung erfolgt in der Leber mit einer Reduktion des A-Rings und einer Konjugation mit Glukuronsäure in Position 3. Die gebildeten wasserlöslichen Produkte werden über die Niere ausgeschieden.
Literatur
Allollio B, Arlt W, Bornstein SR et al (2014) Nebennierenrinde und Glucocorticoide. In: Nawroth PP, Ziegler R (Hrsg) Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel. Springer, Berlin/Heidelberg/New York, S 51–102
Bornstein SR, Lehnert H (2014) Nebenniere. In: Lehnert H (Hrsg) Rationelle Diagnostik und Therapie in Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, S 233–287
Gaudl A, Kratzsch J, Ju Bae Y et al (2016) Liquid chromatography quadrupole linear ion trap mass spectrometry for quantitative steroid hormone analysis in plasma, urine, saliva and hair. J Chromatogr A 1464:64–71
CrossRefPubMedWaldhäusl W, Siegenthaler W (2003) Endokrinium und Stoffwechsel. Georg Thieme Verlag, Stuttgart