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27.04.2017 | CME | Ausgabe 4/2017

Herz 4/2017

Inflammatorische Kardiomyopathie und Myokarditis

Zeitschrift:
Herz > Ausgabe 4/2017
Autoren:
Prof. Dr. B. Maisch, Prof. A. D. Ristic, Prof. Dr. S. Pankuweit

Zusammenfassung

In diesem Beitrag werden Diagnostik, Differenzialdiagnostik, multimodale Bildgebung sowie medikamentöse und invasiv diagnostische Therapie der inflammatorischen Kardiomyopathie und Myokarditis unter ätiologischen Gesichtspunkten und in Anlehnung und Fortentwicklung des Positionspapiers der Working Group Myocardial and Pericardial Disease der European Society of Cardiology beschrieben. Im Vordergrund der Diagnostik steht die ätiopathogenetische Einordnung der inflammatorischen Kardiomyopathie, die klinisches Bild, Verlauf, Therapie und Prognose prägen. Die virale Myokarditis wird von der sterilen autoreaktiven (autoimmunen) Form durch histologische und molekulare Untersuchungen in der Myokardbiopsie abgegrenzt. Dies führt zu einer individualisierten, ätiologisch fundierten und gezielten Behandlung jenseits einer reinen Herzinsuffizienzbehandlung.

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