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Erschienen in: Child's Nervous System 3/2011

01.03.2011 | Case Report

Rapid spontaneous regression of multicentric infantile myofibromatosis in the posterior fossa and lumbar vertebra

verfasst von: Tomoru Miwa, Shizuo Oi, Yuichiro Nonaka, Ryo Tamogami, Hikaru Sasaki, Masaharu Akiyama, Yuki Yuza, Kentaro Yokoi, Yuichi Yokokawa, Hiroyuki Ida

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 3/2011

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Excerpt

Infantile myofibromatosis is the most common fibrous tumor of infancy and early childhood. It typically occurs in skin, subcutaneous tissue, muscle, bone, and/or viscera. In patients without visceral involvement, the prognosis is excellent, generally with spontaneous regression of the tumor nodules in 1 to 2 years [1]. However, they show unfavorable prognosis within the first few months of life if there is visceral involvement [1]. Intracranial involvement is rare, and to our knowledge, only 17 such cases have been reported [115]. Although lesions usually arise from the dura [16] and grow in one direction, either epidural or subdural, in our case, there was equal growth epidurally and subdurally. Spontaneous regression occurred at the same time as that of a lumbar lesion 3 months after biopsy. This unique course has never been reported, and the rate of regression in this case was remarkable. …
Literatur
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Metadaten
Titel
Rapid spontaneous regression of multicentric infantile myofibromatosis in the posterior fossa and lumbar vertebra
verfasst von
Tomoru Miwa
Shizuo Oi
Yuichiro Nonaka
Ryo Tamogami
Hikaru Sasaki
Masaharu Akiyama
Yuki Yuza
Kentaro Yokoi
Yuichi Yokokawa
Hiroyuki Ida
Publikationsdatum
01.03.2011
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 3/2011
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-010-1306-8

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