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Erschienen in: Pediatric Nephrology 3/2016

01.03.2016 | Letter to the Editor

Long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children: response to comments

verfasst von: Aya Inaba, Yuko Hamasaki, Kenji Ishikura, Tetsuji Kaneko

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 3/2016

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Literatur
1.
Zurück zum Zitat Fujinaga S, Urushihara Y (2015) Favorable outcome in children with idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome due to mesangial hypercellularity: a distinct disease entity? Pediatr Nephrol. doi:10.1007/s00467-015-3229-9 Fujinaga S, Urushihara Y (2015) Favorable outcome in children with idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome due to mesangial hypercellularity: a distinct disease entity? Pediatr Nephrol. doi:10.​1007/​s00467-015-3229-9
2.
Zurück zum Zitat Inaba A, Hamasaki Y, Ishikura K, Hamada R, Sakai T, Hataya H, Komaki F, Kaneko T, Mori M, Honda M (2015) Long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children. Pediatr Nephrol. doi:10.1007/s00467-015-3174-7 Inaba A, Hamasaki Y, Ishikura K, Hamada R, Sakai T, Hataya H, Komaki F, Kaneko T, Mori M, Honda M (2015) Long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children. Pediatr Nephrol. doi:10.​1007/​s00467-015-3174-7
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Zurück zum Zitat Ostalska-Nowicka D, Zachwieja J, Nowicki M, Kaczmarek E, Witt M (2007) Is mesangial hypercellularity with glomerular immaturity a variant of glomerulosclerosis? Pediatr Nephrol 22:674–683CrossRefPubMed Ostalska-Nowicka D, Zachwieja J, Nowicki M, Kaczmarek E, Witt M (2007) Is mesangial hypercellularity with glomerular immaturity a variant of glomerulosclerosis? Pediatr Nephrol 22:674–683CrossRefPubMed
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Metadaten
Titel
Long-term outcome of idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome in children: response to comments
verfasst von
Aya Inaba
Yuko Hamasaki
Kenji Ishikura
Tetsuji Kaneko
Publikationsdatum
01.03.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 3/2016
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-015-3261-9

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