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Die Ophthalmologie
Erschienen in: Der Ophthalmologe 1/2005

01.01.2005 | Originalien

Minoranomalien der Hornhaut bei der murinen Trisomie 16

verfasst von: Prof. Dr. F. Tost, J. Wolfinger, J. Giebel, W. Buselmaier

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 1/2005

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Zusammenfassung

Hintergrund

Das Down-Syndrom ist die häufigste beim Menschen bekannte Trisomie (1:700). Deshalb sind Untersuchungen an Tiermodellen zur Klärung der Ätiopathogenese von klinischer Relevanz. Allerdings wurden bislang keine Hornhautveränderungen bei der murinen Trisomie 16 beschrieben.

Methode

20 Mäusefeten (n=40 Augen) mit einer induzierten Trisomie 16 wurden am 18. Tag post conceptionem lichtmikroskopisch untersucht. Es erfolgte eine standardisierte histopathologische Aufbereitung des Sehorgans.

Ergebnisse

Die Trisomie-16-Mäusefeten wiesen neben systemischen Entwicklungsstörungen Fehlbildungen des Sehorgans (fehlender transitorischer Lidschluss, Katarakt) mit einer hohen Expressivität auf. Es konnten Entwicklungs- und Differenzierungsstörungen der kornealen Epithelzelllagen sowie Gefügestörungen des Stroma corneae als Belege für Minoranomalien der Hornhaut beobachtet werden. Unsere Befunde belegen erstmalig Entwicklungsstörungen der Hornhaut bei Feten mit einer murinen Trisomie 16. Diese könnten bei einem späteren Überleben der Tiere durchaus zu einer Wölbungsanomalie (Keratokonus) geführt haben.

Schlussfolgerung

Mäusefeten mit einer Trisomie 16 entsprechen in wichtigen Befunden dem klinischen Bild des vom Menschen bekannten Down-Syndroms. Entwicklungsstörungen der Lider und der Linse sind Merkmale von hoher, die Hornhauthypoplasie dagegen von geringerer Expressivität.
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Metadaten
Titel
Minoranomalien der Hornhaut bei der murinen Trisomie 16
verfasst von
Prof. Dr. F. Tost
J. Wolfinger
J. Giebel
W. Buselmaier
Publikationsdatum
01.01.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 1/2005
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-004-1062-9

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