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Erschienen in: Pädiatrie 3/2018

11.06.2018 | Rachitis | Industrieforum

Monoklonaler Antikörper eröffnet neue Therapiechancen bei XLH

verfasst von: Roland Fath

Erschienen in: Pädiatrie | Ausgabe 3/2018

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Auszug

_ Kinder und Jugendliche mit X-chromosomal dominanter Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die mit Wachstumsverzögerung und vielfältigen Knochendefekten einhergeht, können seit kurzem erstmals kausal behandelt werden. Der monoklonale Antikörper Burosumab ist gegen den Fibroblasten-Wachstumsfaktor FGF23 gerichtet und ermöglicht damit eine am Pathomechanismus der XLH orientierte Therapie. Burosumab (Crysvita®) ist zugelassen zur Behandlung von Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen mit XLH in der Skelettwachstumsphase und röntgenologischem Nachweis einer Knochenerkrankung. …
Literatur
Zurück zum Zitat Launch-Pressekonferenz „XLH erstmals kausal behandeln“; Hannover, 28. Februar 2018; Veranstalter: Kyowa Kirin Launch-Pressekonferenz „XLH erstmals kausal behandeln“; Hannover, 28. Februar 2018; Veranstalter: Kyowa Kirin
Metadaten
Titel
Monoklonaler Antikörper eröffnet neue Therapiechancen bei XLH
verfasst von
Roland Fath
Publikationsdatum
11.06.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pädiatrie / Ausgabe 3/2018
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-018-1365-y

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