Erschienen in:
11.06.2018 | Rachitis | Industrieforum
Monoklonaler Antikörper eröffnet neue Therapiechancen bei XLH
verfasst von:
Roland Fath
Erschienen in:
Pädiatrie
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Ausgabe 3/2018
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Auszug
_ Kinder und Jugendliche mit X-chromosomal dominanter Hypophosphatämie (XLH), einer seltenen Stoffwechselerkrankung, die mit Wachstumsverzögerung und vielfältigen Knochendefekten einhergeht, können seit kurzem erstmals kausal behandelt werden. Der monoklonale Antikörper Burosumab ist gegen den Fibroblasten-Wachstumsfaktor FGF23 gerichtet und ermöglicht damit eine am Pathomechanismus der XLH orientierte Therapie. Burosumab (Crysvita®) ist zugelassen zur Behandlung von Kindern ab 1 Jahr und Jugendlichen mit XLH in der Skelettwachstumsphase und röntgenologischem Nachweis einer Knochenerkrankung. …