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Child's Nervous System
Erschienen in: Child's Nervous System 2/2003

01.02.2003 | Original Paper

Split spinal cord malformations

Report of 22 cases and review of the literature

verfasst von: Edgardo Schijman

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 2/2003

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Abstract

Object: The aims of this study were to describe the embryological changes that drive the formation of a split spinal cord malformation, analyse the forms of presentation, evaluate the diagnostic procedures and discuss the indications for the different forms of therapy for each case.
Methods: Clinical and radiological features of 22 cases of split spinal cord malformations (SSCM) are reported. Three groups of patients are considered: group a, patients with signs of tethered cord or scoliosis; group b, patients with midline cutaneous stigmata and group c, patients with a meningocele or meningomyelocele.
Conclusion: While CT scan is particularly useful for the evaluation of vertebral bodies and posterior arch abnormalities and spur characteristics in SSCM, MRI gives complementary information on the anatomy of spinal cord, dural sac, conus and filum terminale and permits the exclusion of associated lesions such as hydro-syringomyelia, dermal sinus or dermoid and epidermoid cysts. Surgery should be considered indicated in all cases of SSCM, even the asymptomatic ones, except in very badly handicapped meningomyelocele patients with nonprogressive disability and type II SSCM.
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Metadaten
Titel
Split spinal cord malformations
Report of 22 cases and review of the literature
verfasst von
Edgardo Schijman
Publikationsdatum
01.02.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 2/2003
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-002-0675-z

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