Skip to main content
Erschienen in: Der Pathologe 4/2019

25.06.2019 | Lipom | Schwerpunkt: Sarkome

Tumoren mit prädominant adipozytärer Morphologie

verfasst von: Prof. Dr. E. Wardelmann, W. Hartmann

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 4/2019

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Mehr als 20 % aller Weichgewebstumoren gehören zur Gruppe adipozytärer Neoplasien. Schwierigkeiten bestehen bei dieser Tumorgruppe vor allem in der Abgrenzung zwischen gutartigem Lipom und atypischem lipomatösem Tumor/hoch differenziertem Liposarkom, in der Differenzialdiagnose zwischen dedifferenzierten Liposarkomen und anderen Weichgewebssarkomen sowie in der Zuordnung der verschiedenen Liposarkomsubtypen. Insbesondere an bioptischem Material können die korrekte Subtypisierung und das Grading bei limitiertem Probenumfang erschwert sein. Aufgrund des stetig steigenden molekularpathologischen Verständnisses von Weichgewebstumoren und der zugleich zunehmenden Verbreitung entsprechender molekularpathologischer Untersuchungsmethoden in pathologischen Instituten wird die Differenzialdiagnose erleichtert, da über 90 % der adipozytären Tumoren durch mehr oder weniger spezifische genomische Alterationen gekennzeichnet sind. Im folgenden Text werden die Hauptgruppen der adipozytären Tumoren erläutert und ihre morphologischen und molekularpathologischen Charakteristika dargestellt.
Literatur
2.
Zurück zum Zitat Aman P, Ron D, Mandahl N, Fioretos T, Heim S, Arheden K, Willén H, Rydholm A, Mitelman F (1992) Rearrangement of the transcription factor gene CHOP in myxoid liposarcomas with t(12;16)(q13;p11). Genes Chromosomes Cancer 5:278–285CrossRef Aman P, Ron D, Mandahl N, Fioretos T, Heim S, Arheden K, Willén H, Rydholm A, Mitelman F (1992) Rearrangement of the transcription factor gene CHOP in myxoid liposarcomas with t(12;16)(q13;p11). Genes Chromosomes Cancer 5:278–285CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Antonescu CR, Tschernyavsky SJ, Decuseara R, Leung DH, Woodruff JM, Brennan MF, Bridge JA, Neff JR, Goldblum JR, Ladanyi M (2001) Prognostic impact of p53 status, TLS-CHOP fusion transcript structure, and histological grade in myxoid liposarcoma: A molecular and clinicopathologic study of 82 cases. Clin Cancer Res 7:3977–3987PubMed Antonescu CR, Tschernyavsky SJ, Decuseara R, Leung DH, Woodruff JM, Brennan MF, Bridge JA, Neff JR, Goldblum JR, Ladanyi M (2001) Prognostic impact of p53 status, TLS-CHOP fusion transcript structure, and histological grade in myxoid liposarcoma: A molecular and clinicopathologic study of 82 cases. Clin Cancer Res 7:3977–3987PubMed
4.
Zurück zum Zitat Antonescu CR, Owosho AA, Zhang L, Chen S, Deniz K, Huryn JM, Kao YC, Huang SC, Singer S, Tap W, Schaefer IM, Fletcher CD (2017) Sarcomas with CIC-rearrangements are a distinct pathologic entity with aggressive outcome: A clinicopathologic and molecular study of 115 cases. Am J Surg Pathol 41:941–949CrossRef Antonescu CR, Owosho AA, Zhang L, Chen S, Deniz K, Huryn JM, Kao YC, Huang SC, Singer S, Tap W, Schaefer IM, Fletcher CD (2017) Sarcomas with CIC-rearrangements are a distinct pathologic entity with aggressive outcome: A clinicopathologic and molecular study of 115 cases. Am J Surg Pathol 41:941–949CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Barretina J, Taylor BS, Banerji S, Ramos AH, Lagos-Quintana M, Decarolis PL, Shah K, Socci ND, Weir BA, Ho A, Chiang DY, Reva B, Mermel CH, Getz G, Antipin Y, Beroukhim R, Major JE, Hatton C, Nicoletti R, Hanna M, Sharpe T, Fennell TJ, Cibulskis K, Onofrio RC, Saito T, Shukla N, Lau C, Nelander S, Silver SJ, Sougnez C, Viale A, Winckler W, Maki RG, Garraway LA, Lash A, Greulich H, Root DE, Sellers WR, Schwartz GK, Antonescu CR, Lander ES, Varmus HE, Ladanyi M, Sander C, Meyerson M, Singer S (2010) Subtype-specific genomic alterations define new targets for soft-tissue sarcoma therapy. Nat Genet 42(8):715–721CrossRef Barretina J, Taylor BS, Banerji S, Ramos AH, Lagos-Quintana M, Decarolis PL, Shah K, Socci ND, Weir BA, Ho A, Chiang DY, Reva B, Mermel CH, Getz G, Antipin Y, Beroukhim R, Major JE, Hatton C, Nicoletti R, Hanna M, Sharpe T, Fennell TJ, Cibulskis K, Onofrio RC, Saito T, Shukla N, Lau C, Nelander S, Silver SJ, Sougnez C, Viale A, Winckler W, Maki RG, Garraway LA, Lash A, Greulich H, Root DE, Sellers WR, Schwartz GK, Antonescu CR, Lander ES, Varmus HE, Ladanyi M, Sander C, Meyerson M, Singer S (2010) Subtype-specific genomic alterations define new targets for soft-tissue sarcoma therapy. Nat Genet 42(8):715–721CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Billings SD, Folpe AL (2007) Diagnostically challenging spindle cell lipomas: A report of 34 ‘low-fat’ and ‘fat-free’ variants. Am J Dermatopathol 29:437–442CrossRef Billings SD, Folpe AL (2007) Diagnostically challenging spindle cell lipomas: A report of 34 ‘low-fat’ and ‘fat-free’ variants. Am J Dermatopathol 29:437–442CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Cheah A, Billings S, Goldblum J, Hornick J, Uddin N, Rubin B (2015) Spindle cell/pleomorphic lipomas of the face: An under-recognized diagnosis. Histopathology 66(3):430–437CrossRef Cheah A, Billings S, Goldblum J, Hornick J, Uddin N, Rubin B (2015) Spindle cell/pleomorphic lipomas of the face: An under-recognized diagnosis. Histopathology 66(3):430–437CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Chen BJ et al (2012) Loss of retinoblastoma protein expression in spindle cell/pleomorphic lipomas and cytogenetically related tumors: An immunohistochemical study with diagnostic implications. Am J Surg Pathol 36:1119–1128CrossRef Chen BJ et al (2012) Loss of retinoblastoma protein expression in spindle cell/pleomorphic lipomas and cytogenetically related tumors: An immunohistochemical study with diagnostic implications. Am J Surg Pathol 36:1119–1128CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Creytens D et al (2014) Atypical spindle cell lipoma: A clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular study emphasizing its relationship to classical spindle cell lipoma. Virchows Arch 465:97–108PubMed Creytens D et al (2014) Atypical spindle cell lipoma: A clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular study emphasizing its relationship to classical spindle cell lipoma. Virchows Arch 465:97–108PubMed
10.
Zurück zum Zitat Creytens D, van Gorp J, Ferdinande L, Speel EJ, Libbrecht L (2015) Detection of MDM2/CDK4 amplification in lipomatous soft tissue tumors from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue: Comparison of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Appl Immunohistochem Mol Morphol 23:126–133CrossRef Creytens D, van Gorp J, Ferdinande L, Speel EJ, Libbrecht L (2015) Detection of MDM2/CDK4 amplification in lipomatous soft tissue tumors from formalin-fixed, paraffin-embedded tissue: Comparison of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and fluorescence in situ hybridization (FISH). Appl Immunohistochem Mol Morphol 23:126–133CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Crozat A, Aman P, Mandahl N, Ron D (1993) Fusion of CHOP to a novel RNA-binding protein in human myxoid liposarcoma. Nature 363:640–644CrossRef Crozat A, Aman P, Mandahl N, Ron D (1993) Fusion of CHOP to a novel RNA-binding protein in human myxoid liposarcoma. Nature 363:640–644CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Deen M, Ebrahim S, Schloff D, Mohamed AN (2013) A novel PLAG1-RAD51L1 gene fusion resulting from a t(8;14)(q12;q24) in a case of lipoblastoma. Cancer Genet 206(6):233–237CrossRef Deen M, Ebrahim S, Schloff D, Mohamed AN (2013) A novel PLAG1-RAD51L1 gene fusion resulting from a t(8;14)(q12;q24) in a case of lipoblastoma. Cancer Genet 206(6):233–237CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Dei Tos AP, Mentzel T, Newman PL et al (1994) Spindle cell liposarcoma, a hitherto unrecognized variant of liposarcoma. Analysis of six cases. Am J Surg Pathol 18:913–921CrossRef Dei Tos AP, Mentzel T, Newman PL et al (1994) Spindle cell liposarcoma, a hitherto unrecognized variant of liposarcoma. Analysis of six cases. Am J Surg Pathol 18:913–921CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Dei Tos AP (2014) Liposarcomas: Diagnostic pitfalls and new insights. Histopathology 64:38–52CrossRef Dei Tos AP (2014) Liposarcomas: Diagnostic pitfalls and new insights. Histopathology 64:38–52CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, Mertens F (2013) WHO classification of tumours of soft tissue and bone, 4. Aufl. Lyon, IARC Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, Mertens F (2013) WHO classification of tumours of soft tissue and bone, 4. Aufl. Lyon, IARC
16.
Zurück zum Zitat Fukushima M, Schaefer IM, Fletcher CD (2017) Myolipoma of soft tissue: Clinicopathologic analysis of 34 cases. Am J Surg Pathol 41(2):153–160CrossRef Fukushima M, Schaefer IM, Fletcher CD (2017) Myolipoma of soft tissue: Clinicopathologic analysis of 34 cases. Am J Surg Pathol 41(2):153–160CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Ghadimi MP, Liu P, Peng T, Bolshakov S, Young ED, Torres KE, Colombo C, Hoffman A, Broccoli D, Hornick JL, Lazar AJ, Pisters P, Pollock RE, Lev D (2011) Pleomorphic liposarcoma: Clinical observations and molecular variables. Cancer 117:5359–5369CrossRef Ghadimi MP, Liu P, Peng T, Bolshakov S, Young ED, Torres KE, Colombo C, Hoffman A, Broccoli D, Hornick JL, Lazar AJ, Pisters P, Pollock RE, Lev D (2011) Pleomorphic liposarcoma: Clinical observations and molecular variables. Cancer 117:5359–5369CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Gronchi A, Collini P, Miceli R, Valeri B, Renne SL, Dagrada G, Fiore M, Sanfilippo R, Barisella M, Colombo C, Morosi C, Stacchiotti S, Casali PG, Dei Tos AP, Pilotti S (2015) Myogenic differentiation and histologic grading are major prognostic determinants in retroperitoneal liposarcoma. Am J Surg Pathol 39(3):383–393CrossRef Gronchi A, Collini P, Miceli R, Valeri B, Renne SL, Dagrada G, Fiore M, Sanfilippo R, Barisella M, Colombo C, Morosi C, Stacchiotti S, Casali PG, Dei Tos AP, Pilotti S (2015) Myogenic differentiation and histologic grading are major prognostic determinants in retroperitoneal liposarcoma. Am J Surg Pathol 39(3):383–393CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Henricks WH, Chu YC, Goldblum JR et al (1997) Dedifferentiated liposarcoma: A clinicopathological analysis of 155 cases with a proposal for an expanded definition of dedifferentiation. Am J Surg Pathol 21:271–281CrossRef Henricks WH, Chu YC, Goldblum JR et al (1997) Dedifferentiated liposarcoma: A clinicopathological analysis of 155 cases with a proposal for an expanded definition of dedifferentiation. Am J Surg Pathol 21:271–281CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Hibbard MK, Kozakewich HP, Dal Cin P, Sciot R, Tan X, Xiao S, Fletcher JA (2000) PLAG1 fusion oncogenes in lipoblastoma. Cancer Res 60(17):4869–4872PubMed Hibbard MK, Kozakewich HP, Dal Cin P, Sciot R, Tan X, Xiao S, Fletcher JA (2000) PLAG1 fusion oncogenes in lipoblastoma. Cancer Res 60(17):4869–4872PubMed
21.
Zurück zum Zitat Idbaih A, Coindre JM, Derré J, Mariani O, Terrier P, Ranchère D, Mairal A, Aurias A (2005) Myxoid malignant fibrous histiocytoma and pleomorphic liposarcoma share very similar genomic imbalances. Lab Invest 85(2):176–81CrossRef Idbaih A, Coindre JM, Derré J, Mariani O, Terrier P, Ranchère D, Mairal A, Aurias A (2005) Myxoid malignant fibrous histiocytoma and pleomorphic liposarcoma share very similar genomic imbalances. Lab Invest 85(2):176–81CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Italiano A, Bianchini L, Keslair F, Bonnafous S, Cardot-Leccia N, Coindre JM et al (2008) HMGA2 is the partner of MDM2 in well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas whereas CDK4 belongs to a distinct inconsistent amplicon. Int J Cancer 122:2233–2241CrossRef Italiano A, Bianchini L, Keslair F, Bonnafous S, Cardot-Leccia N, Coindre JM et al (2008) HMGA2 is the partner of MDM2 in well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas whereas CDK4 belongs to a distinct inconsistent amplicon. Int J Cancer 122:2233–2241CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Italiano A, Bianchini L, Gjernes E, Keslair F, Ranchere-Vince D, Dumollard JM et al (2009) Clinical and biological significance of CDK4 amplification in well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas. Clin Cancer Res 15:5696–5703CrossRef Italiano A, Bianchini L, Gjernes E, Keslair F, Ranchere-Vince D, Dumollard JM et al (2009) Clinical and biological significance of CDK4 amplification in well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas. Clin Cancer Res 15:5696–5703CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Italiano A, Sung YS, Zhang L, Singer S, Maki RG, Coindre JM, Antonescu CR (2012) High prevalence of CIC fusion with double-homeobox (DUX4) transcription factors in EWSR1-negative undifferentiated small blue round cell sarcomas. Genes Chromosomes Cancer 51:207–218CrossRef Italiano A, Sung YS, Zhang L, Singer S, Maki RG, Coindre JM, Antonescu CR (2012) High prevalence of CIC fusion with double-homeobox (DUX4) transcription factors in EWSR1-negative undifferentiated small blue round cell sarcomas. Genes Chromosomes Cancer 51:207–218CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Kubota F, Matsuyama A, Shibuya R, Nakamoto M, Hisaoka M (2013) Desmin-positivity in spindle cells: Under-recognized immunophenotype of lipoblastoma. Pathol Int 63(7):353–357CrossRef Kubota F, Matsuyama A, Shibuya R, Nakamoto M, Hisaoka M (2013) Desmin-positivity in spindle cells: Under-recognized immunophenotype of lipoblastoma. Pathol Int 63(7):353–357CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Le Guellec S, Chibon F, Ouali M, Perot G, Decouvelaere AV, Robin YM, Larousserie F, Terrier P, Coindre JM, Neuville A (2014) Are peripheral purely undifferentiated pleomorphic sarcomas with MDM2 amplification dedifferentiated liposarcomas? Am J Surg Pathol 38(3):293–304CrossRef Le Guellec S, Chibon F, Ouali M, Perot G, Decouvelaere AV, Robin YM, Larousserie F, Terrier P, Coindre JM, Neuville A (2014) Are peripheral purely undifferentiated pleomorphic sarcomas with MDM2 amplification dedifferentiated liposarcomas? Am J Surg Pathol 38(3):293–304CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Liau JY, Lee JC, Wu CT, Kuo KT, Huang HY, Liang CW (2013) Dedifferentiated liposarcoma with homologous lipoblastic differentiation: Expanding the spectrum to include low-grade tumours. Histopathology 62:702–710CrossRef Liau JY, Lee JC, Wu CT, Kuo KT, Huang HY, Liang CW (2013) Dedifferentiated liposarcoma with homologous lipoblastic differentiation: Expanding the spectrum to include low-grade tumours. Histopathology 62:702–710CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Mariño-Enríquez A, Fletcher CD, Dal Cin P, Hornick JL (2010) Dedifferentiated liposarcoma with “homologous” lipoblastic (pleomorphic liposarcoma-like) differentiation: Clinicopathologic and molecular analysis of a series suggesting revised diagnostic criteria. Am J Surg Pathol 34:1122–1131CrossRef Mariño-Enríquez A, Fletcher CD, Dal Cin P, Hornick JL (2010) Dedifferentiated liposarcoma with “homologous” lipoblastic (pleomorphic liposarcoma-like) differentiation: Clinicopathologic and molecular analysis of a series suggesting revised diagnostic criteria. Am J Surg Pathol 34:1122–1131CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Mariño-Enriquez A, Nascimento AF, Ligon AH, Liang C, Fletcher CD (2017) Atypical spindle cell lipomatous tumor clinicopathologic characterization of 232 cases cemonstrating a morphologic spectrum. Am J Surg Pathol 41(2):234–244CrossRef Mariño-Enriquez A, Nascimento AF, Ligon AH, Liang C, Fletcher CD (2017) Atypical spindle cell lipomatous tumor clinicopathologic characterization of 232 cases cemonstrating a morphologic spectrum. Am J Surg Pathol 41(2):234–244CrossRef
30.
Zurück zum Zitat Mentzel T, Palmedo G, Kuhnen C (2010) Well-differentiated spindle cell liposarcoma (‘atypical spindle cell lipomatous tumor’) does not belong to the spectrum of atypical lipomatous tumor but has a close relationship to spindle cell lipoma: Clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of six cases. Mod Pathol 23(5):729–736CrossRef Mentzel T, Palmedo G, Kuhnen C (2010) Well-differentiated spindle cell liposarcoma (‘atypical spindle cell lipomatous tumor’) does not belong to the spectrum of atypical lipomatous tumor but has a close relationship to spindle cell lipoma: Clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of six cases. Mod Pathol 23(5):729–736CrossRef
31.
Zurück zum Zitat Michal M, Agaimy A, Contreras AL, Svajdler M, Kazakov DV, Steiner P et al (2018) Dysplastic lipoma: A distinctive atypical lipomatous neoplasm with anisocytosis, focal nuclear atypia, p53 overexpression, and a lack of MDM2 gene amplification by FISH; a report of 66 cases demonstrating occasional multifocality and a rare association with retinoblastoma. Am J Surg Pathol 42(11):1530–1540CrossRef Michal M, Agaimy A, Contreras AL, Svajdler M, Kazakov DV, Steiner P et al (2018) Dysplastic lipoma: A distinctive atypical lipomatous neoplasm with anisocytosis, focal nuclear atypia, p53 overexpression, and a lack of MDM2 gene amplification by FISH; a report of 66 cases demonstrating occasional multifocality and a rare association with retinoblastoma. Am J Surg Pathol 42(11):1530–1540CrossRef
32.
Zurück zum Zitat Nitta Y, Miyachi M, Tomida A, Sugimoto Y, Nakagawa N, Yoshida H et al (2019) Identification of a novel BOC-PLAG1 fusion gene in a case of lipoblastoma. Biochem Biophys Res Commun 512(1):49–52CrossRef Nitta Y, Miyachi M, Tomida A, Sugimoto Y, Nakagawa N, Yoshida H et al (2019) Identification of a novel BOC-PLAG1 fusion gene in a case of lipoblastoma. Biochem Biophys Res Commun 512(1):49–52CrossRef
33.
Zurück zum Zitat Panagopoulos I, Höglund M, Mertens F, Mandahl N, Mitelman F, Aman P (1996) Fusion of the EWS and CHOP genes in myxoid liposarcoma. Oncogene 12:489–494PubMed Panagopoulos I, Höglund M, Mertens F, Mandahl N, Mitelman F, Aman P (1996) Fusion of the EWS and CHOP genes in myxoid liposarcoma. Oncogene 12:489–494PubMed
34.
Zurück zum Zitat Panagopoulos I, Gorunova L, Agostini A, Lobmaier I, Bjerkehagen B, Heim S (2016) Fusion of the HMGA2 and C9orf92 genes in myolipoma with t(9;12)(p22;q14). Diagn Pathol 11:22CrossRef Panagopoulos I, Gorunova L, Agostini A, Lobmaier I, Bjerkehagen B, Heim S (2016) Fusion of the HMGA2 and C9orf92 genes in myolipoma with t(9;12)(p22;q14). Diagn Pathol 11:22CrossRef
35.
Zurück zum Zitat Pierron G, Tirode F, Lucchesi C, Reynaud S, Ballet S, Cohen-Gogo S et al (2012) A new subtype of bone sarcoma defined by BCOR-CCNB3 gene fusion. Nat Genet 44:461–466CrossRef Pierron G, Tirode F, Lucchesi C, Reynaud S, Ballet S, Cohen-Gogo S et al (2012) A new subtype of bone sarcoma defined by BCOR-CCNB3 gene fusion. Nat Genet 44:461–466CrossRef
36.
Zurück zum Zitat Putra J, Al-Ibraheemi A (2019) Adipocytic tumors in children: A contemporary review. Semin Diagn Pathol 36(2):95–104CrossRef Putra J, Al-Ibraheemi A (2019) Adipocytic tumors in children: A contemporary review. Semin Diagn Pathol 36(2):95–104CrossRef
38.
Zurück zum Zitat Specht K, Zhang L, Sung YS, Nucci M, Dry S, Vaiyapuri S et al (2016) Novel BCOR-MAML3 and ZC3H7B-BCOR gene fusions in undifferentiated small blue round cell sarcomas. Am J Surg Pathol 40:433–442CrossRef Specht K, Zhang L, Sung YS, Nucci M, Dry S, Vaiyapuri S et al (2016) Novel BCOR-MAML3 and ZC3H7B-BCOR gene fusions in undifferentiated small blue round cell sarcomas. Am J Surg Pathol 40:433–442CrossRef
40.
Zurück zum Zitat Szewc M, Sitarz R, Moroz N, Maciejewski R, Wierzbicki R (2018) Madelung’s disease—Progressive, excessive, and symmetrical deposition of adipose tissue in the subcutaneous layer: Case report and literature review. Diabetes Metab Syndr Obes 11:819–825CrossRef Szewc M, Sitarz R, Moroz N, Maciejewski R, Wierzbicki R (2018) Madelung’s disease—Progressive, excessive, and symmetrical deposition of adipose tissue in the subcutaneous layer: Case report and literature review. Diabetes Metab Syndr Obes 11:819–825CrossRef
41.
Zurück zum Zitat Templeton SF, Solomon AR (1996) Spindle cell lipoma is strongly CD34 positive. An immunohistochemical study. J Cutan Pathol 23:546–550CrossRef Templeton SF, Solomon AR (1996) Spindle cell lipoma is strongly CD34 positive. An immunohistochemical study. J Cutan Pathol 23:546–550CrossRef
42.
Zurück zum Zitat Thway K, Flora RS, Fisher C (2012) Chondroid lipoma: An update and review. Ann Diagn Pathol 16(3):230–234CrossRef Thway K, Flora RS, Fisher C (2012) Chondroid lipoma: An update and review. Ann Diagn Pathol 16(3):230–234CrossRef
45.
Zurück zum Zitat Weiss SW, Rao VK (1992) Well-differentiated liposarcoma (atypical lipoma) of deep soft tissue of the extremities, retroperitoneum, and miscellaneous sites. A follow-up study of 92 cases with analysis of the incidence of “dedifferentiation”. Am J Surg Pathol 16:1051–1058CrossRef Weiss SW, Rao VK (1992) Well-differentiated liposarcoma (atypical lipoma) of deep soft tissue of the extremities, retroperitoneum, and miscellaneous sites. A follow-up study of 92 cases with analysis of the incidence of “dedifferentiation”. Am J Surg Pathol 16:1051–1058CrossRef
46.
Zurück zum Zitat Yoshida H, Miyachi M, Ouchi K, Kuwahara Y, Tsuchiya K, Iehara T, Konishi E, Yanagisawa A, Hosoi H (2014) Identification of COL3A1 and RAB2A as novel translocation partner genes of PLAG1 in lipoblastoma. Genes Chromosomes Cancer 53(7):606–611CrossRef Yoshida H, Miyachi M, Ouchi K, Kuwahara Y, Tsuchiya K, Iehara T, Konishi E, Yanagisawa A, Hosoi H (2014) Identification of COL3A1 and RAB2A as novel translocation partner genes of PLAG1 in lipoblastoma. Genes Chromosomes Cancer 53(7):606–611CrossRef
Metadaten
Titel
Tumoren mit prädominant adipozytärer Morphologie
verfasst von
Prof. Dr. E. Wardelmann
W. Hartmann
Publikationsdatum
25.06.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Pathologie / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00292-019-0624-1

Weitere Artikel der Ausgabe 4/2019

Der Pathologe 4/2019 Zur Ausgabe

Schwerpunkt: Sarkome

Rundzellige Sarkome

Schwerpunkt: Sarkome

Myxoide Weichgewebstumoren

Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie

Mitteilungen der Deutschen Gesellschaft für Pathologie

Mitteilungen des Bundesverbandes Deutscher Pathologen e.V.

Mitteilungen des Bundesverbandes Deutscher Pathologen e.V.

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Notfall-TEP der Hüfte ist auch bei 90-Jährigen machbar

26.04.2024 Hüft-TEP Nachrichten

Ob bei einer Notfalloperation nach Schenkelhalsfraktur eine Hemiarthroplastik oder eine totale Endoprothese (TEP) eingebaut wird, sollte nicht allein vom Alter der Patientinnen und Patienten abhängen. Auch über 90-Jährige können von der TEP profitieren.

Niedriger diastolischer Blutdruck erhöht Risiko für schwere kardiovaskuläre Komplikationen

25.04.2024 Hypotonie Nachrichten

Wenn unter einer medikamentösen Hochdrucktherapie der diastolische Blutdruck in den Keller geht, steigt das Risiko für schwere kardiovaskuläre Ereignisse: Darauf deutet eine Sekundäranalyse der SPRINT-Studie hin.

Bei schweren Reaktionen auf Insektenstiche empfiehlt sich eine spezifische Immuntherapie

Insektenstiche sind bei Erwachsenen die häufigsten Auslöser einer Anaphylaxie. Einen wirksamen Schutz vor schweren anaphylaktischen Reaktionen bietet die allergenspezifische Immuntherapie. Jedoch kommt sie noch viel zu selten zum Einsatz.

Therapiestart mit Blutdrucksenkern erhöht Frakturrisiko

25.04.2024 Hypertonie Nachrichten

Beginnen ältere Männer im Pflegeheim eine Antihypertensiva-Therapie, dann ist die Frakturrate in den folgenden 30 Tagen mehr als verdoppelt. Besonders häufig stürzen Demenzkranke und Männer, die erstmals Blutdrucksenker nehmen. Dafür spricht eine Analyse unter US-Veteranen.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.