Skip to main content
Erschienen in: Der Hautarzt 6/2014

01.06.2014 | Leitthema

Genodermatosen mit malignen Hauttumoren

verfasst von: L. Hübinger, PD Dr. J. Frank

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 6/2014

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Maligne Hauttumoren können sich sowohl isoliert und sporadisch manifestieren als auch multipel und disseminiert. Im letzteren Fall weisen sie oftmals auf eine genetisch bedingte Erkrankung hin, die entweder exklusiv auf die Haut beschränkt ist oder bei der im Rahmen eines übergeordneten hereditären Tumorsyndroms auch extrakutane Organe betroffen sind. Hereditäre Tumorsyndrome sind klinisch und genetisch ausgesprochen heterogen, sodass bei komplexen Symptomkonstellationen den jeweils vorherrschenden spezifischen Hauttumoren eine wesentliche Rolle in der Diagnosestellung zukommt. Die Entschlüsselung der genetischen Ursache seltener monogen vererbter Erkrankungen und Syndrome kann zu einem besseren pathogenetischen Verständnis häufig vorkommender bösartiger Hauttumoren beitragen, da die mutierten Gene oftmals für Proteine kodieren, die eine Schlüsselposition in metabolen Signalrouten einnehmen, die im Hinblick auf die Entwicklung zielgerichteter Therapiestrategien von großer Bedeutung sind. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht zu ausgewählten Genodermatosen, die mit Basalzellkarzinomen, Talgdrüsenkarzinomen, Keratoakanthomen, Plattenepithelkarzinomen und malignen Melanomen assoziiert sind.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Abbas O, Mahalingam M (2009) Cutaneous sebaceous neoplasms as markers of Muir-Torre syndrome: a diagnostic algorithm. J Cutan Pathol 36:613–619PubMedCrossRef Abbas O, Mahalingam M (2009) Cutaneous sebaceous neoplasms as markers of Muir-Torre syndrome: a diagnostic algorithm. J Cutan Pathol 36:613–619PubMedCrossRef
2.
Zurück zum Zitat Abuzahra F, Parren LJMT, Frank J (2011) Multiple familial and pigmented basal cell carcinomas in childhood – Bazex-Dupré-Christol syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol 26:117–121PubMedCrossRef Abuzahra F, Parren LJMT, Frank J (2011) Multiple familial and pigmented basal cell carcinomas in childhood – Bazex-Dupré-Christol syndrome. J Eur Acad Dermatol Venereol 26:117–121PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Adreani V, Richard M, Folchetti G et al (2000) Congenital hypotrichosis and milia with spontaneous regression during adolescence or Oley syndrome: a variant of Bazex-Dupré-Christol syndrome. Ann Dermatol Venereol 127:285–288 Adreani V, Richard M, Folchetti G et al (2000) Congenital hypotrichosis and milia with spontaneous regression during adolescence or Oley syndrome: a variant of Bazex-Dupré-Christol syndrome. Ann Dermatol Venereol 127:285–288
4.
Zurück zum Zitat Bazex A, Dupré A, Christol B (1964) Génodermatose complexe de type indéterminé associant une hypotrichose, un état atrophodermique généralisé et des dégénérescences cutanées multiples (épitheliomas baso-cellulaires). Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 71:206 Bazex A, Dupré A, Christol B (1964) Génodermatose complexe de type indéterminé associant une hypotrichose, un état atrophodermique généralisé et des dégénérescences cutanées multiples (épitheliomas baso-cellulaires). Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 71:206
5.
Zurück zum Zitat Berneburg M, Lehmann AR (2001) Xeroderma pigmentosum and related disorders: defects in DNA repair and transcription. Adv Genet 43:71–102PubMedCrossRef Berneburg M, Lehmann AR (2001) Xeroderma pigmentosum and related disorders: defects in DNA repair and transcription. Adv Genet 43:71–102PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Berneburg M, Krutmann J (2003) Xeroderma pigmentosum und verwandte Syndrome. Hautarzt 54:33–40PubMed Berneburg M, Krutmann J (2003) Xeroderma pigmentosum und verwandte Syndrome. Hautarzt 54:33–40PubMed
7.
Zurück zum Zitat Bloom D (1954) Congenital telangiectatic erythema resembling lupus erythematosus in dwarfs; probably a syndrome entity. Am J Dis Child 88:754–758 Bloom D (1954) Congenital telangiectatic erythema resembling lupus erythematosus in dwarfs; probably a syndrome entity. Am J Dis Child 88:754–758
8.
Zurück zum Zitat Bootsma D, Kramer KH, Cleaver JE, Hoeijmakers JH (2002) Nucleotide excision repair syndroms: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichithiodystrophie. In: Vogelstein B, Kinzler KW (Hrsg) The genetic basis of human cancer. Mc Graw-Hill, New York, S 211–237 Bootsma D, Kramer KH, Cleaver JE, Hoeijmakers JH (2002) Nucleotide excision repair syndroms: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichithiodystrophie. In: Vogelstein B, Kinzler KW (Hrsg) The genetic basis of human cancer. Mc Graw-Hill, New York, S 211–237
9.
Zurück zum Zitat Bradford PT, Goldstein AM, Tamura D et al (2011) Cancer and neurologic degeneration in xeroderma pigmentosum: long term follow-up characterises the role of DNA repair. J Med Genet 48:168–176PubMedCentralPubMedCrossRef Bradford PT, Goldstein AM, Tamura D et al (2011) Cancer and neurologic degeneration in xeroderma pigmentosum: long term follow-up characterises the role of DNA repair. J Med Genet 48:168–176PubMedCentralPubMedCrossRef
10.
Zurück zum Zitat Broesby-Olsen S, Bygum A, Gerdes AM, Brandrup F (2008) Multiple self-healing squamous epithelioma of Ferguson-Smith: observations in a Danish family covering four generations. Acta Derm Venereol 88:52–56PubMedCrossRef Broesby-Olsen S, Bygum A, Gerdes AM, Brandrup F (2008) Multiple self-healing squamous epithelioma of Ferguson-Smith: observations in a Danish family covering four generations. Acta Derm Venereol 88:52–56PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Cafardi JA, Elmets CA (2008) T4 endonuclease V: review and application to dermatology. Expert Opin Biol Ther 8:829–838PubMedCrossRef Cafardi JA, Elmets CA (2008) T4 endonuclease V: review and application to dermatology. Expert Opin Biol Ther 8:829–838PubMedCrossRef
12.
Zurück zum Zitat Dreier J, Felderer L, Barysch M et al (2013) Basal cell carcinoma: a paradigm for targeted therapies. Expert Opin Pharmacother 14:1307–1318PubMedCrossRef Dreier J, Felderer L, Barysch M et al (2013) Basal cell carcinoma: a paradigm for targeted therapies. Expert Opin Pharmacother 14:1307–1318PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Ellis NA, German J (1996) Molecular genetics of Bloom’s syndrome. Hum Mol Genet 5:1457–1463PubMed Ellis NA, German J (1996) Molecular genetics of Bloom’s syndrome. Hum Mol Genet 5:1457–1463PubMed
14.
15.
Zurück zum Zitat Fine JD, Eady RA, Bauer EA et al (2008) The classification of inherited epidermolysis bullosa (EB): report of the Third International Consensus Meeting on Diagnosis and Classification of EB. J Am Acad Dermatol 58:931–950PubMedCrossRef Fine JD, Eady RA, Bauer EA et al (2008) The classification of inherited epidermolysis bullosa (EB): report of the Third International Consensus Meeting on Diagnosis and Classification of EB. J Am Acad Dermatol 58:931–950PubMedCrossRef
16.
Zurück zum Zitat German J (1969) Bloom’s syndrome. I. Genetical and clinical observations in the first twenty-seven patients. Am J Hum Genet 21:196–222PubMedCentralPubMed German J (1969) Bloom’s syndrome. I. Genetical and clinical observations in the first twenty-seven patients. Am J Hum Genet 21:196–222PubMedCentralPubMed
17.
Zurück zum Zitat German J, Bloom D, Passarge E et al (1977) Bloom’s syndrome. VI. The disorder in Israel and an estimation of the gene frequency in the Ashkenazim. Am J Hum Genet 29:553–562PubMedCentralPubMed German J, Bloom D, Passarge E et al (1977) Bloom’s syndrome. VI. The disorder in Israel and an estimation of the gene frequency in the Ashkenazim. Am J Hum Genet 29:553–562PubMedCentralPubMed
18.
Zurück zum Zitat Goldstein AM (2004) Familial melanoma, pancreatic cancer and germline CDKN2A mutations. Hum Mutat 23:630–642PubMedCrossRef Goldstein AM (2004) Familial melanoma, pancreatic cancer and germline CDKN2A mutations. Hum Mutat 23:630–642PubMedCrossRef
19.
Zurück zum Zitat Gorlin RJ, Goltz RW (1960) Multiple nevoid basal cell epithelioma, jaw cysts and bifid ribs. A syndrome. N Engl J Med 262:908–912PubMedCrossRef Gorlin RJ, Goltz RW (1960) Multiple nevoid basal cell epithelioma, jaw cysts and bifid ribs. A syndrome. N Engl J Med 262:908–912PubMedCrossRef
20.
Zurück zum Zitat Gorlin RJ (1995) Nevoid basal cell carcinoma syndrome. Dermatol Clin 13:113–125PubMed Gorlin RJ (1995) Nevoid basal cell carcinoma syndrome. Dermatol Clin 13:113–125PubMed
21.
Zurück zum Zitat Goudie DR, D’Alessandro M, Merriman B et al (2011) Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1. Nat Genet 43:365–369PubMedCrossRef Goudie DR, D’Alessandro M, Merriman B et al (2011) Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1. Nat Genet 43:365–369PubMedCrossRef
22.
Zurück zum Zitat Gruis N, Van der Velden P, Bergmann W (1999) Familial melanoma; CDKN2A and beyond. J Investig Dermatol Symp Proc 4:50–54PubMedCrossRef Gruis N, Van der Velden P, Bergmann W (1999) Familial melanoma; CDKN2A and beyond. J Investig Dermatol Symp Proc 4:50–54PubMedCrossRef
23.
Zurück zum Zitat Huriez C, Agache P, Bombart M, Souilliart F (1963) Epithéliomas spinocellulaires sur atrophie cutanée congenital dans deux familles à morbidité cancéreuse élevée. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 70:24–28PubMed Huriez C, Agache P, Bombart M, Souilliart F (1963) Epithéliomas spinocellulaires sur atrophie cutanée congenital dans deux familles à morbidité cancéreuse élevée. Bull Soc Fr Dermatol Syphiligr 70:24–28PubMed
24.
Zurück zum Zitat Kraemer KH, Lee MM, Andrews AD, Lambert WC (1994) The role of sun light and DNA repair in melanoma and non melanoma skin cancer: the xeroderma pigmentosum paradigmen. Arch Dermatol 130:1018–1020PubMedCrossRef Kraemer KH, Lee MM, Andrews AD, Lambert WC (1994) The role of sun light and DNA repair in melanoma and non melanoma skin cancer: the xeroderma pigmentosum paradigmen. Arch Dermatol 130:1018–1020PubMedCrossRef
25.
Zurück zum Zitat Lee YA, Stevens HP, Delaporte E et al (2000) A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez syndrome) maps to chromosome 4q23. Am J Hum Genet 66:326–330PubMedCentralPubMedCrossRef Lee YA, Stevens HP, Delaporte E et al (2000) A gene for an autosomal dominant scleroatrophic syndrome predisposing to skin cancer (Huriez syndrome) maps to chromosome 4q23. Am J Hum Genet 66:326–330PubMedCentralPubMedCrossRef
26.
Zurück zum Zitat Leiter U, Garbe C (2008) Epidemiology of melanoma and nonmelanoma skin cancer – the role of sunlight. Adv Exp Med Biol 624:89–103PubMedCrossRef Leiter U, Garbe C (2008) Epidemiology of melanoma and nonmelanoma skin cancer – the role of sunlight. Adv Exp Med Biol 624:89–103PubMedCrossRef
27.
Zurück zum Zitat Liu LS, Colegio OR (2013) Molecularly targeted therapies for nonmelanoma skin cancers. Int J Dermatol 52:654–665PubMedCrossRef Liu LS, Colegio OR (2013) Molecularly targeted therapies for nonmelanoma skin cancers. Int J Dermatol 52:654–665PubMedCrossRef
28.
Zurück zum Zitat Livingstone E, Zimmer L, Vaubel J et al (2012) Current advances and perspectives in the treatment of advanced melanoma. J Dtsch Dermatol Ges 10:319–325PubMed Livingstone E, Zimmer L, Vaubel J et al (2012) Current advances and perspectives in the treatment of advanced melanoma. J Dtsch Dermatol Ges 10:319–325PubMed
29.
Zurück zum Zitat Lomas A, Leonardi-Bee J, Bath-Hextall F (2012) A systematic review of worldwide incidence of nonmelanoma skin cancer. Br J Dermatol 166:1069–1080PubMedCrossRef Lomas A, Leonardi-Bee J, Bath-Hextall F (2012) A systematic review of worldwide incidence of nonmelanoma skin cancer. Br J Dermatol 166:1069–1080PubMedCrossRef
30.
Zurück zum Zitat Mallipeddi R, Keane FM, McGrath JA et al (2004) Increased risk of squamous cell carcinoma in junctional epidermolysis bullosa. J Eur Acad Dermatol Venereol 18:521–526PubMedCrossRef Mallipeddi R, Keane FM, McGrath JA et al (2004) Increased risk of squamous cell carcinoma in junctional epidermolysis bullosa. J Eur Acad Dermatol Venereol 18:521–526PubMedCrossRef
31.
Zurück zum Zitat McKusick VA (1998) Mendelian Inheritance in Man. A catalog of human genes and genetic disorders, 12. Aufl. Johns Hopkins University Press, Baltimore McKusick VA (1998) Mendelian Inheritance in Man. A catalog of human genes and genetic disorders, 12. Aufl. Johns Hopkins University Press, Baltimore
32.
Zurück zum Zitat Michaelsson G, Olsson E, Westermark P (1981) The Rombo syndrome: a familial disorder with vermiculate atrophoderma, milia, hypotrichosis, trichoepitheliomas, basal cell carcinomas and peripheral vasodilation with cyanosis. Acta Derm Venereol 61:497–503 (Stockh)PubMed Michaelsson G, Olsson E, Westermark P (1981) The Rombo syndrome: a familial disorder with vermiculate atrophoderma, milia, hypotrichosis, trichoepitheliomas, basal cell carcinomas and peripheral vasodilation with cyanosis. Acta Derm Venereol 61:497–503 (Stockh)PubMed
33.
Zurück zum Zitat Moriwaki S, Kraemer KH (2001) Xeroderma pigmentosum – bridging a gap between clinic and laboratory. Photodermatol Photoimmunol Photomed 17:47–54PubMedCrossRef Moriwaki S, Kraemer KH (2001) Xeroderma pigmentosum – bridging a gap between clinic and laboratory. Photodermatol Photoimmunol Photomed 17:47–54PubMedCrossRef
34.
Zurück zum Zitat Muir EG, Bell AJY, Barlow KA (1967) Multiple primary carcinoma of the colon, duodenum and larynx associated with keratoacanthoma of the face. Br J Surg 54:191–195PubMedCrossRef Muir EG, Bell AJY, Barlow KA (1967) Multiple primary carcinoma of the colon, duodenum and larynx associated with keratoacanthoma of the face. Br J Surg 54:191–195PubMedCrossRef
35.
Zurück zum Zitat Natsuga K, Akiyama M, Shimizu H (2011) Malignant skin tumours in patients with inherited ichthyosis. Br J Dermatol 165:263–268PubMedCrossRef Natsuga K, Akiyama M, Shimizu H (2011) Malignant skin tumours in patients with inherited ichthyosis. Br J Dermatol 165:263–268PubMedCrossRef
36.
Zurück zum Zitat Norris W (1857) Eight cases of melanosis with pathological and therapeutic remarks on that disease. Longman, Brown, Green, Longman, and Roberts, London Norris W (1857) Eight cases of melanosis with pathological and therapeutic remarks on that disease. Longman, Brown, Green, Longman, and Roberts, London
37.
Zurück zum Zitat Oley AO, Sharpe H, Chenevix-Trench G (1992) New syndrome? Basal cell carcinomas, coarse sparse hair, and milia. Am J Med Genet 43:799–804PubMedCrossRef Oley AO, Sharpe H, Chenevix-Trench G (1992) New syndrome? Basal cell carcinomas, coarse sparse hair, and milia. Am J Med Genet 43:799–804PubMedCrossRef
38.
Zurück zum Zitat Oji V, Tadini G, Akiyama M et al (2010) Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009. J Am Acad Dermatol 63:607–641PubMedCrossRef Oji V, Tadini G, Akiyama M et al (2010) Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: results of the First Ichthyosis Consensus Conference in Sorèze 2009. J Am Acad Dermatol 63:607–641PubMedCrossRef
39.
Zurück zum Zitat Parren LJ, Abuzahra F, Wagenvoort T et al (2011) Linkage refinement of Bazex-Dupré-Christol syndrome to an 11•4-Mb interval on chromosome Xq25-27.1. Br J Dermatol 165:201–203PubMedCrossRef Parren LJ, Abuzahra F, Wagenvoort T et al (2011) Linkage refinement of Bazex-Dupré-Christol syndrome to an 11•4-Mb interval on chromosome Xq25-27.1. Br J Dermatol 165:201–203PubMedCrossRef
40.
Zurück zum Zitat Poblete-Gutiérrez P, Burgdorf WHC, Has C et al (2006) Hereditäre Photodermatosen. Hautarzt 57:1067–1082PubMedCrossRef Poblete-Gutiérrez P, Burgdorf WHC, Has C et al (2006) Hereditäre Photodermatosen. Hautarzt 57:1067–1082PubMedCrossRef
42.
Zurück zum Zitat Ponti G, Pellacani G, Seidenari S et al (2013) Cancer-associated genodermatoses: skin neoplasms as clues to hereditary tumor syndromes. Crit Rev Oncol Hematol 85:239–256PubMedCrossRef Ponti G, Pellacani G, Seidenari S et al (2013) Cancer-associated genodermatoses: skin neoplasms as clues to hereditary tumor syndromes. Crit Rev Oncol Hematol 85:239–256PubMedCrossRef
43.
Zurück zum Zitat Reifenberger J (2007) Basalzellkarzinom – Molekulare Genetik und ungewöhnliche klinische Manifestationen. Hautarzt 58:406–411PubMedCrossRef Reifenberger J (2007) Basalzellkarzinom – Molekulare Genetik und ungewöhnliche klinische Manifestationen. Hautarzt 58:406–411PubMedCrossRef
44.
Zurück zum Zitat Rieder H, Ziegler A, Hahn SA et al (2002) Das familiäre Pankreaskarzinom: Klinische Manifestation, genetische Grundlagen und Möglichkeiten der Früherkennung. Dtsch Ärztebl 99:A-2489/B-2126/C-1991 Rieder H, Ziegler A, Hahn SA et al (2002) Das familiäre Pankreaskarzinom: Klinische Manifestation, genetische Grundlagen und Möglichkeiten der Früherkennung. Dtsch Ärztebl 99:A-2489/B-2126/C-1991
45.
Zurück zum Zitat Risinger MA, Groden J (2004) Crosslinks and crosstalk: human cancer syndromes and DNA repair defects. Cancer Cell 6:539–545PubMed Risinger MA, Groden J (2004) Crosslinks and crosstalk: human cancer syndromes and DNA repair defects. Cancer Cell 6:539–545PubMed
46.
Zurück zum Zitat Savage JA, Maize JC Sr (2014) Keratoacanthoma clinical behavior: a systematic review. Am J Dermatopathol 36(5):422–429PubMedCrossRef Savage JA, Maize JC Sr (2014) Keratoacanthoma clinical behavior: a systematic review. Am J Dermatopathol 36(5):422–429PubMedCrossRef
47.
Zurück zum Zitat Smith JF (1934) A case of multiple primary squamous-celled carcinomata of the skin in a young man, with spontaneous healing. Br J Dermatol 46:267–272CrossRef Smith JF (1934) A case of multiple primary squamous-celled carcinomata of the skin in a young man, with spontaneous healing. Br J Dermatol 46:267–272CrossRef
48.
Zurück zum Zitat Thomas K, Kuschal C, Emmert S (2007) Lessons lemad from DNA repair defective syndroms. Exp Dermatol 16:532–544CrossRef Thomas K, Kuschal C, Emmert S (2007) Lessons lemad from DNA repair defective syndroms. Exp Dermatol 16:532–544CrossRef
50.
Zurück zum Zitat Steensel MAM van, Jaspers NGJ, Steijlen PM (2001) A case of Rombo syndrome. Br J Dermatol 144:1215–1218PubMedCrossRef Steensel MAM van, Jaspers NGJ, Steijlen PM (2001) A case of Rombo syndrome. Br J Dermatol 144:1215–1218PubMedCrossRef
51.
Zurück zum Zitat Vredenborg A, Böhringer S, Boonk S et al (2014) Acquired melanocytic nevi in childhood and familial melanoma. JAMA Dermatol 150:35–40PubMedCrossRef Vredenborg A, Böhringer S, Boonk S et al (2014) Acquired melanocytic nevi in childhood and familial melanoma. JAMA Dermatol 150:35–40PubMedCrossRef
52.
Zurück zum Zitat Zahid S, Brownell I (2008) Repairing DNA damage in xeroderma pigmentosum: T4N5 lotion and gene therapy. J Drugs Dermatol 7:405–408PubMed Zahid S, Brownell I (2008) Repairing DNA damage in xeroderma pigmentosum: T4N5 lotion and gene therapy. J Drugs Dermatol 7:405–408PubMed
Metadaten
Titel
Genodermatosen mit malignen Hauttumoren
verfasst von
L. Hübinger
PD Dr. J. Frank
Publikationsdatum
01.06.2014
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 6/2014
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-013-2715-x

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2014

Der Hautarzt 6/2014 Zur Ausgabe

Wie lautet Ihre Diagnose?

Multiple blaue Knoten

CME Zertifizierte Fortbildung

Streitthema Histaminintoleranz

Leitlinien kompakt für die Dermatologie

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

Hirsutismus bei PCOS: Laser- und Lichttherapien helfen

26.04.2024 Hirsutismus Nachrichten

Laser- und Lichtbehandlungen können bei Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS) den übermäßigen Haarwuchs verringern und das Wohlbefinden verbessern – bei alleiniger Anwendung oder in Kombination mit Medikamenten.

Bei schweren Reaktionen auf Insektenstiche empfiehlt sich eine spezifische Immuntherapie

Insektenstiche sind bei Erwachsenen die häufigsten Auslöser einer Anaphylaxie. Einen wirksamen Schutz vor schweren anaphylaktischen Reaktionen bietet die allergenspezifische Immuntherapie. Jedoch kommt sie noch viel zu selten zum Einsatz.

Auf diese Krankheiten bei Geflüchteten sollten Sie vorbereitet sein

22.04.2024 DGIM 2024 Nachrichten

Um Menschen nach der Flucht aus einem Krisengebiet bestmöglich medizinisch betreuen zu können, ist es gut zu wissen, welche Erkrankungen im jeweiligen Herkunftsland häufig sind. Dabei hilft eine Internetseite der CDC (Centers for Disease Control and Prevention).

Kein Abstrich bei chronischen Wunden ohne Entzündungszeichen!

16.04.2024 DGIM 2024 Nachrichten

Den Reflex, eine oberflächliche chronische Hautwunde ohne Entzündungszeichen in jedem Fall abzustreichen, sollte man nach einer neuen „Klug-entscheiden“-Empfehlung unterdrücken.

Update Dermatologie

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.