Ausgabe Sonderheft 1/2024
Inhalt (22 Artikel)
„Vieles ist häufig. Die Welt bietet oft aber auch Seltenes“
- Seltene Erkrankungen
- Autorenseite
Klaus G. Parhofer
Muskeln ohne Kraft: Was Sie über den Morbus McArdle wissen sollten
- Myalgie
- FB_Übersicht
Isabelle Engels, Monika Weingartz, Cornelia Kornblum, Lorenz Grigull
Seltene Stoffwechselstörungen: Hypo- und Abetalipoproteinämie
- Steatotische Lebererkrankung
- FB_Übersicht
Klaus G. Parhofer
Gentherapie nimmt schwerem AADC-Mangel den Schrecken
- Gentherapie in der Onkologie
- FB_Übersicht
Thomas Müller
Alpha-1-Antitrypsin-Defizienz (AATD): Auch an die Leber denken!
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- FB_Übersicht
Claus Niederau
VEXAS-Syndrom: Neues, eher häufiges autoentzündliches Krankheitsbild
- VEXAS-Syndrom
- FB_Übersicht
Klaus Thürmel
Divertikulitis? Nein! Familiäres Mittelmeerfieber? Ja!
- Familiäres Mittelmeerfieber
- FB_Übersicht
Felix Weckbecker, Tim Theodor Albert Bender
Hautmanifestationen als Wegweiser für seltene Erkrankungen - zwei Beispiele
- Incontinentia pigmenti
- FB_Übersicht
Leonie Frommherz, Kathrin Giehl
Das adrenogenitale Syndrom: Nicht nur im Kindesalter daran denken!
- Adrenogenitales Syndrom
- FB_Übersicht
Christine Cousin, Anastasia Athanasoulia-Kaspar, Günter Karl Stalla
Testikuläre adrenale Resttumoren beim adrenogenitalen Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- FB_Übersicht
Frank-Michael Köhn, Hans-Christian Schuppe
Europäische Referenznetzwerke stehen mit Rat und Tat zur Seite
- Seltene Erkrankungen
- Aktuelle Medizin
Karl-Heinz Patzer
Effektive Schubprophylaxe bei NMOSD
- Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung
- Pharmaforum
Silke Wedekind
Triple-Therapie bei zystischer Fibrose früh beginnen
- Zystische Fibrose
- Pharmaforum
Marion Hofmann-Aßmus