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Erschienen in: Der Hautarzt 3/2018

02.02.2018 | Zytokine | Leitthema

Neurophysiologie des atopischen Pruritus

verfasst von: N. H. Meyer, B. Gibbs, M. Schmelz, B. Homey, Prof. Dr. U. Raap, MD

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 3/2018

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Zusammenfassung

Pruritus ist eines der häufigsten Symptome von entzündlichen Hauterkrankungen und beeinträchtigt signifikant die Lebensqualität. Obwohl die Empfindung und die Reizweiterleitung von Pruritus und Schmerz eng miteinander verflochten sind, stellt der Pruritus eine eigene Sinnesqualität dar, die auf neurophysiologischer Ebene deutlich von der Schmerzempfindung abgegrenzt werden kann. Die pathophysiologischen Grundlagen von chronischem und akutem Pruritus sind bisher noch nicht vollständig verstanden. Neben Histamin ist mittlerweile eine Vielzahl von Neuromediatoren des Pruritus, wie Neurotrophine, Neuropeptide und deren Rezeptoren, bekannt. Bei der atopischen Dermatitis führt die Ausschüttung dieser Mediatoren zur Aktivierung von Immunzellen, wie Mastzellen und eosinophilen Granulozyten, die ihrerseits Neuromediatoren und Zytokine freisetzen und somit zu einer Aktivierung von peripheren Nervenfasern beitragen. Dieser Übersichtsbeitrag stellt die neurophysiologischen Zusammenhänge der Regulation des Pruritus bei atopischer Dermatitis dar.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bell JK, McQueen DS, Rees JL (2004) Involvement of histamine H4 and H1 receptors in scratching induced by histamine receptor agonists in Balb C mice. Br J Pharmacol 142:374–380CrossRefPubMedPubMedCentral Bell JK, McQueen DS, Rees JL (2004) Involvement of histamine H4 and H1 receptors in scratching induced by histamine receptor agonists in Balb C mice. Br J Pharmacol 142:374–380CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Zurück zum Zitat Bilsborough J, Leung DY, Maurer M et al (2006) IL-31 is associated with cutaneous lymphocyte antigen-positive skin homing T cells in patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 117:418–425CrossRefPubMed Bilsborough J, Leung DY, Maurer M et al (2006) IL-31 is associated with cutaneous lymphocyte antigen-positive skin homing T cells in patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 117:418–425CrossRefPubMed
3.
Zurück zum Zitat Cevikbas F, Braz JM, Wang X et al (2017) Synergistic antipruritic effects of gamma aminobutyric acid A and B agonists in a mouse model of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 140:454–464 e452CrossRefPubMed Cevikbas F, Braz JM, Wang X et al (2017) Synergistic antipruritic effects of gamma aminobutyric acid A and B agonists in a mouse model of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 140:454–464 e452CrossRefPubMed
4.
Zurück zum Zitat Dillon SR, Sprecher C, Hammond A et al (2004) Interleukin 31, a cytokine produced by activated T cells, induces dermatitis in mice. Nat Immunol 5:752–760CrossRefPubMed Dillon SR, Sprecher C, Hammond A et al (2004) Interleukin 31, a cytokine produced by activated T cells, induces dermatitis in mice. Nat Immunol 5:752–760CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Feld M, Garcia R, Buddenkotte J et al (2016) The pruritus- and TH2-associated cytokine IL-31 promotes growth of sensory nerves. J Allergy Clin Immunol 138:500–508.e24CrossRefPubMed Feld M, Garcia R, Buddenkotte J et al (2016) The pruritus- and TH2-associated cytokine IL-31 promotes growth of sensory nerves. J Allergy Clin Immunol 138:500–508.e24CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Folster-Holst R, Papakonstantinou E, Rudrich U et al (2016) Childhood atopic dermatitis-brain-derived neurotrophic factor correlates with serum eosinophil cationic protein and disease severity. Allergy 71:1062–1065CrossRefPubMed Folster-Holst R, Papakonstantinou E, Rudrich U et al (2016) Childhood atopic dermatitis-brain-derived neurotrophic factor correlates with serum eosinophil cationic protein and disease severity. Allergy 71:1062–1065CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Foster EL, Simpson EL, Fredrikson LJ et al (2011) Eosinophils increase neuron branching in human and murine skin and in vitro. PLoS ONE 6:e22029CrossRefPubMedPubMedCentral Foster EL, Simpson EL, Fredrikson LJ et al (2011) Eosinophils increase neuron branching in human and murine skin and in vitro. PLoS ONE 6:e22029CrossRefPubMedPubMedCentral
8.
Zurück zum Zitat Greaves MW, Khalifa N (2004) Itch: more than skin deep. Int Arch Allergy Immunol 135:166–172CrossRefPubMed Greaves MW, Khalifa N (2004) Itch: more than skin deep. Int Arch Allergy Immunol 135:166–172CrossRefPubMed
9.
Zurück zum Zitat Grewe M, Czech W, Morita A et al (1998) Human eosinophils produce biologically active IL-12: implications for control of T cell responses. J Immunol 161:415–420PubMed Grewe M, Czech W, Morita A et al (1998) Human eosinophils produce biologically active IL-12: implications for control of T cell responses. J Immunol 161:415–420PubMed
10.
Zurück zum Zitat Grimstad O, Sawanobori Y, Vestergaard C et al (2009) Anti-interleukin-31-antibodies ameliorate scratching behaviour in NC/Nga mice: a model of atopic dermatitis. Exp Dermatol 18:35–43CrossRefPubMed Grimstad O, Sawanobori Y, Vestergaard C et al (2009) Anti-interleukin-31-antibodies ameliorate scratching behaviour in NC/Nga mice: a model of atopic dermatitis. Exp Dermatol 18:35–43CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Hamid Q, Naseer T, Minshall EM et al (1996) In vivo expression of IL-12 and IL-13 in atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 98:225–231CrossRefPubMed Hamid Q, Naseer T, Minshall EM et al (1996) In vivo expression of IL-12 and IL-13 in atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 98:225–231CrossRefPubMed
12.
Zurück zum Zitat Hon KL, Lam MC, Wong KY et al (2007) Pathophysiology of nocturnal scratching in childhood atopic dermatitis: the role of brain-derived neurotrophic factor and substance P. Br J Dermatol 157:922–925CrossRefPubMed Hon KL, Lam MC, Wong KY et al (2007) Pathophysiology of nocturnal scratching in childhood atopic dermatitis: the role of brain-derived neurotrophic factor and substance P. Br J Dermatol 157:922–925CrossRefPubMed
13.
Zurück zum Zitat Ikoma A, Steinhoff M, Stander S et al (2006) The neurobiology of itch. Nat Rev Neurosci 7:535–547CrossRefPubMed Ikoma A, Steinhoff M, Stander S et al (2006) The neurobiology of itch. Nat Rev Neurosci 7:535–547CrossRefPubMed
14.
Zurück zum Zitat Jariwala SP, Abrams E, Benson A et al (2011) The role of thymic stromal lymphopoietin in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. Clin Exp Allergy 41:1515–1520CrossRefPubMed Jariwala SP, Abrams E, Benson A et al (2011) The role of thymic stromal lymphopoietin in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. Clin Exp Allergy 41:1515–1520CrossRefPubMed
15.
Zurück zum Zitat Kamata Y, Kimura U, Matsuda H et al (2016) Relationships among plasma granzyme B level, pruritus and dermatitis in patients with atopic dermatitis. J Dermatol Sci 84:266–271CrossRefPubMed Kamata Y, Kimura U, Matsuda H et al (2016) Relationships among plasma granzyme B level, pruritus and dermatitis in patients with atopic dermatitis. J Dermatol Sci 84:266–271CrossRefPubMed
16.
Zurück zum Zitat Kobayashi H, Gleich GJ, Butterfield JH et al (2002) Human eosinophils produce neurotrophins and secrete nerve growth factor on immunologic stimuli. Blood 99:2214–2220CrossRefPubMed Kobayashi H, Gleich GJ, Butterfield JH et al (2002) Human eosinophils produce neurotrophins and secrete nerve growth factor on immunologic stimuli. Blood 99:2214–2220CrossRefPubMed
17.
Zurück zum Zitat Krause L, Shuster S (1983) Mechanism of action of antipruritic drugs. Br Med J (Clin Res Ed) 287:1199–1200CrossRef Krause L, Shuster S (1983) Mechanism of action of antipruritic drugs. Br Med J (Clin Res Ed) 287:1199–1200CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Kremer AE, Van Dijk R, Leckie P et al (2012) Serum autotaxin is increased in pruritus of cholestasis, but not of other origin, and responds to therapeutic interventions. Hepatology 56:1391–1400CrossRefPubMed Kremer AE, Van Dijk R, Leckie P et al (2012) Serum autotaxin is increased in pruritus of cholestasis, but not of other origin, and responds to therapeutic interventions. Hepatology 56:1391–1400CrossRefPubMed
19.
Zurück zum Zitat Kunsleben N, Rudrich U, Gehring M et al (2015) IL-31 induces chemotaxis, calcium mobilization, release of reactive oxygen species, and CCL26 in eosinophils, which are capable to release IL-31. J Invest Dermatol 135:1908–1911CrossRefPubMed Kunsleben N, Rudrich U, Gehring M et al (2015) IL-31 induces chemotaxis, calcium mobilization, release of reactive oxygen species, and CCL26 in eosinophils, which are capable to release IL-31. J Invest Dermatol 135:1908–1911CrossRefPubMed
21.
Zurück zum Zitat Nemoto O, Furue M, Nakagawa H et al (2016) The first trial of CIM331, a humanized antihuman interleukin-31 receptor A antibody, in healthy volunteers and patients with atopic dermatitis to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics of a single dose in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Br J Dermatol 174:296–304CrossRefPubMed Nemoto O, Furue M, Nakagawa H et al (2016) The first trial of CIM331, a humanized antihuman interleukin-31 receptor A antibody, in healthy volunteers and patients with atopic dermatitis to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics of a single dose in a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Br J Dermatol 174:296–304CrossRefPubMed
22.
Zurück zum Zitat Niyonsaba F, Ushio H, Hara M et al (2010) Antimicrobial peptides human beta-defensins and cathelicidin LL-37 induce the secretion of a pruritogenic cytokine IL-31 by human mast cells. J Immunol 184:3526–3534CrossRefPubMed Niyonsaba F, Ushio H, Hara M et al (2010) Antimicrobial peptides human beta-defensins and cathelicidin LL-37 induce the secretion of a pruritogenic cytokine IL-31 by human mast cells. J Immunol 184:3526–3534CrossRefPubMed
23.
Zurück zum Zitat Noga O, Englmann C, Hanf G et al (2002) Activation of the specific neurotrophin receptors TrkA, TrkB and TrkC influences the function of eosinophils. Clin Exp Allergy 32:1348–1354CrossRefPubMed Noga O, Englmann C, Hanf G et al (2002) Activation of the specific neurotrophin receptors TrkA, TrkB and TrkC influences the function of eosinophils. Clin Exp Allergy 32:1348–1354CrossRefPubMed
24.
Zurück zum Zitat O’Reilly M, Alpert R, Jenkinson S et al (2002) Identification of a histamine H4 receptor on human eosinophils–role in eosinophil chemotaxis. J Recept Signal Transduct Res 22:431–448CrossRefPubMed O’Reilly M, Alpert R, Jenkinson S et al (2002) Identification of a histamine H4 receptor on human eosinophils–role in eosinophil chemotaxis. J Recept Signal Transduct Res 22:431–448CrossRefPubMed
25.
Zurück zum Zitat Raap U, Deneka N, Bruder M et al (2008) Differential up-regulation of neurotrophin receptors and functional activity of neurotrophins on peripheral blood eosinophils of patients with allergic rhinitis, atopic dermatitis and nonatopic subjects. Clin Exp Allergy 38:1493–1498CrossRefPubMed Raap U, Deneka N, Bruder M et al (2008) Differential up-regulation of neurotrophin receptors and functional activity of neurotrophins on peripheral blood eosinophils of patients with allergic rhinitis, atopic dermatitis and nonatopic subjects. Clin Exp Allergy 38:1493–1498CrossRefPubMed
26.
Zurück zum Zitat Raap U, Gehring M, Kleiner S et al (2017) Human basophils are a source of – and are differentially activated by – IL-31. Clin Exp Allergy 47:499–508CrossRefPubMed Raap U, Gehring M, Kleiner S et al (2017) Human basophils are a source of – and are differentially activated by – IL-31. Clin Exp Allergy 47:499–508CrossRefPubMed
27.
Zurück zum Zitat Raap U, Goltz C, Deneka N et al (2005) Brain-derived neurotrophic factor is increased in atopic dermatitis and modulates eosinophil functions compared with that seen in nonatopic subjects. J Allergy Clin Immunol 115:1268–1275CrossRefPubMed Raap U, Goltz C, Deneka N et al (2005) Brain-derived neurotrophic factor is increased in atopic dermatitis and modulates eosinophil functions compared with that seen in nonatopic subjects. J Allergy Clin Immunol 115:1268–1275CrossRefPubMed
28.
Zurück zum Zitat Raap U, Papakonstantinou E, Metz M et al (2016) Update on the cutaneous neurobiology of pruritus. Hautarzt 67:595–600CrossRefPubMed Raap U, Papakonstantinou E, Metz M et al (2016) Update on the cutaneous neurobiology of pruritus. Hautarzt 67:595–600CrossRefPubMed
29.
Zurück zum Zitat Raap U, Weissmantel S, Gehring M et al (2012) IL-31 significantly correlates with disease activity and Th2 cytokine levels in children with atopic dermatitis. Pediatr Allergy Immunol 23:285–288CrossRefPubMed Raap U, Weissmantel S, Gehring M et al (2012) IL-31 significantly correlates with disease activity and Th2 cytokine levels in children with atopic dermatitis. Pediatr Allergy Immunol 23:285–288CrossRefPubMed
30.
Zurück zum Zitat Raap U, Werfel T, Goltz C et al (2006) Circulating levels of brain-derived neurotrophic factor correlate with disease severity in the intrinsic type of atopic dermatitis. Allergy 61:1416–1418CrossRefPubMed Raap U, Werfel T, Goltz C et al (2006) Circulating levels of brain-derived neurotrophic factor correlate with disease severity in the intrinsic type of atopic dermatitis. Allergy 61:1416–1418CrossRefPubMed
31.
Zurück zum Zitat Raap U, Wichmann K, Bruder M et al (2008) Correlation of IL-31 serum levels with severity of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 122:421–423CrossRefPubMed Raap U, Wichmann K, Bruder M et al (2008) Correlation of IL-31 serum levels with severity of atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol 122:421–423CrossRefPubMed
32.
Zurück zum Zitat Reddy VB, Iuga AO, Shimada SG et al (2008) Cowhage-evoked itch is mediated by a novel cysteine protease: a ligand of protease-activated receptors. J Neurosci 28:4331–4335CrossRefPubMedPubMedCentral Reddy VB, Iuga AO, Shimada SG et al (2008) Cowhage-evoked itch is mediated by a novel cysteine protease: a ligand of protease-activated receptors. J Neurosci 28:4331–4335CrossRefPubMedPubMedCentral
33.
Zurück zum Zitat Rosenberg HF, Dyer KD (1995) Eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin. Evolution of novel function in a primate ribonuclease gene family. J Biol Chem 270:30234PubMed Rosenberg HF, Dyer KD (1995) Eosinophil cationic protein and eosinophil-derived neurotoxin. Evolution of novel function in a primate ribonuclease gene family. J Biol Chem 270:30234PubMed
34.
Zurück zum Zitat Schmelz M (2015) Itch and pain differences and commonalities. Handb Exp Pharmacol 227:285–301CrossRefPubMed Schmelz M (2015) Itch and pain differences and commonalities. Handb Exp Pharmacol 227:285–301CrossRefPubMed
35.
Zurück zum Zitat Schmelz M, Hilliges M, Schmidt R et al (2003) Active “itch fibers” in chronic pruritus. Neurology 61:564–566CrossRefPubMed Schmelz M, Hilliges M, Schmidt R et al (2003) Active “itch fibers” in chronic pruritus. Neurology 61:564–566CrossRefPubMed
36.
Zurück zum Zitat Schmelz M, Schmidt R, Bickel A et al (1997) Specific C‑receptors for itch in human skin. J Neurosci 17:8003–8008PubMed Schmelz M, Schmidt R, Bickel A et al (1997) Specific C‑receptors for itch in human skin. J Neurosci 17:8003–8008PubMed
37.
Zurück zum Zitat Schmelz M, Schmidt R, Weidner C et al (2003) Chemical response pattern of different classes of C‑nociceptors to pruritogens and algogens. J Neurophysiol 89:2441–2448CrossRefPubMed Schmelz M, Schmidt R, Weidner C et al (2003) Chemical response pattern of different classes of C‑nociceptors to pruritogens and algogens. J Neurophysiol 89:2441–2448CrossRefPubMed
38.
Zurück zum Zitat Stander S, Steinhoff M, Schmelz M et al (2003) Neurophysiology of pruritus: cutaneous elicitation of itch. Arch Dermatol 139:1463–1470CrossRefPubMed Stander S, Steinhoff M, Schmelz M et al (2003) Neurophysiology of pruritus: cutaneous elicitation of itch. Arch Dermatol 139:1463–1470CrossRefPubMed
39.
Zurück zum Zitat Steinhoff M, Vergnolle N, Young SH et al (2000) Agonists of proteinase-activated receptor 2 induce inflammation by a neurogenic mechanism. Nat Med 6:151–158CrossRefPubMed Steinhoff M, Vergnolle N, Young SH et al (2000) Agonists of proteinase-activated receptor 2 induce inflammation by a neurogenic mechanism. Nat Med 6:151–158CrossRefPubMed
40.
Zurück zum Zitat Sugimoto Y, Iba Y, Nakamura Y et al (2004) Pruritus-associated response mediated by cutaneous histamine H3 receptors. Clin Exp Allergy 34:456–459CrossRefPubMed Sugimoto Y, Iba Y, Nakamura Y et al (2004) Pruritus-associated response mediated by cutaneous histamine H3 receptors. Clin Exp Allergy 34:456–459CrossRefPubMed
41.
Zurück zum Zitat Takano N, Sakurai T, Kurachi M (2005) Effects of anti-nerve growth factor antibody on symptoms in the NC/Nga mouse, an atopic dermatitis model. J Pharmacol Sci 99:277–286CrossRefPubMed Takano N, Sakurai T, Kurachi M (2005) Effects of anti-nerve growth factor antibody on symptoms in the NC/Nga mouse, an atopic dermatitis model. J Pharmacol Sci 99:277–286CrossRefPubMed
42.
Zurück zum Zitat Tedeschi A, Asero R, Marzano AV et al (2009) Plasma levels and skin-eosinophil-expression of vascular endothelial growth factor in patients with chronic urticaria. Allergy 64:1616–1622CrossRefPubMed Tedeschi A, Asero R, Marzano AV et al (2009) Plasma levels and skin-eosinophil-expression of vascular endothelial growth factor in patients with chronic urticaria. Allergy 64:1616–1622CrossRefPubMed
43.
Zurück zum Zitat Wahlgren CF, Scheynius A, Hagermark O (1990) Antipruritic effect of oral cyclosporin A in atopic dermatitis. Acta Derm Venereol 70:323–329PubMed Wahlgren CF, Scheynius A, Hagermark O (1990) Antipruritic effect of oral cyclosporin A in atopic dermatitis. Acta Derm Venereol 70:323–329PubMed
44.
Zurück zum Zitat Ward L, Wright E, McMahon SB (1996) A comparison of the effects of noxious and innocuous counterstimuli on experimentally induced itch and pain. Pain 64:129–138CrossRefPubMed Ward L, Wright E, McMahon SB (1996) A comparison of the effects of noxious and innocuous counterstimuli on experimentally induced itch and pain. Pain 64:129–138CrossRefPubMed
45.
Zurück zum Zitat Wilson SR, The L, Batia LM et al (2013) The epithelial cell-derived atopic dermatitis cytokine TSLP activates neurons to induce itch. Cell 155:285–295CrossRefPubMedPubMedCentral Wilson SR, The L, Batia LM et al (2013) The epithelial cell-derived atopic dermatitis cytokine TSLP activates neurons to induce itch. Cell 155:285–295CrossRefPubMedPubMedCentral
47.
Zurück zum Zitat Zheng T, Oh MH, Oh SY et al (2009) Transgenic expression of interleukin-13 in the skin induces a pruritic dermatitis and skin remodeling. J Invest Dermatol 129:742–751CrossRefPubMed Zheng T, Oh MH, Oh SY et al (2009) Transgenic expression of interleukin-13 in the skin induces a pruritic dermatitis and skin remodeling. J Invest Dermatol 129:742–751CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Neurophysiologie des atopischen Pruritus
verfasst von
N. H. Meyer
B. Gibbs
M. Schmelz
B. Homey
Prof. Dr. U. Raap, MD
Publikationsdatum
02.02.2018
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 3/2018
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-018-4128-3

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