Skip to main content
Hauptrubriken
CME Facharzt-Training Webinare Zeitschriften Bücher e.Medpedia Podcast
Service
Jobbörse Info & Hilfe
Fachgebiete
Anästhesiologie Allgemeinmedizin Arbeitsmedizin Augenheilkunde Chirurgie Dermatologie Gynäkologie und Geburtshilfe HNO Innere Medizin Kardiologie Neurologie Onkologie und Hämatologie Orthopädie und Unfallchirurgie Pädiatrie Pathologie Psychiatrie Radiologie Rechtsmedizin Urologie Zahnmedizin
Themen
Klimawandel und Gesundheit Neues aus dem Markt COVID-19 Praxis und Beruf Seltene Erkrankungen GOÄ & EBM Panorama
Sammlungen
Kasuistiken Algorithmen & Infografiken Blickdiagnosen Arthropedia FlapFinder (für Dermatochirurgen) Videos Kongressberichterstattung Medizin für Apothekerinnen und Apotheker Für Ärztinnen und Ärzte in Weiterbildung Für Medizinstudierende
Erweiterte Suche
Anmelden
nach oben
Zeitschrift für Pneumologie
Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie 6/2022

18.10.2022 | Ösophagusatresie | Pädiatrische Pneumologie

Langzeitmorbidität und Transition von Kindern mit Ösophagusatresie

verfasst von: Ophelia Aubert, Freerk Prenzel, Christoph-Eckhard Heyde, Albrecht Hoffmeister, Gunter Flemming, Ines Gockel, Daniel Gräfe, Franziska Schlensog-Schuster, Stephan Jechalke, Anke Widenmann-Grolig, Martin Lacher, PD Dr. med. Steffi Mayer

Erschienen in: Zeitschrift für Pneumologie | Ausgabe 6/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Fast täglich wird in Deutschland ein Kind mit Ösophagusatresie (ÖA) geboren. Die Gesamtüberlebensrate hat sich in den letzten Jahrzehnten signifikant verbessert. Auch nach einer erfolgreichen Operation haben Patienten mit ÖA häufig lebenslange Beschwerden. Zu diesen gehören Motilitätsstörungen des Ösophagus mit Dysphagie, gastroösophageale Refluxerkrankung, rezidivierende und chronische Atemwegserkrankungen, Gedeihstörungen, muskuloskeletale Probleme, psychosoziale Beeinträchtigungen und Einschränkungen der Lebensqualität. Daraus ergeben sich ständig neue Herausforderungen in der Betreuung von langzeitlichen Komorbiditäten und Folgeerkrankungen. Insbesondere die Transition jugendlicher Patienten in die Erwachsenenmedizin gestaltet sich durch den Mangel an einheitlichen Empfehlungen und Ressourcen schwierig. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht über die wichtigsten Morbiditäten von Patienten mit ÖA und fasst die relevante Diagnostik sowie Therapie zusammen. Dabei werden respiratorische Erkrankungen besonders berücksichtigt. Ziel ist es, eine erfolgreiche interdisziplinäre Nachsorge von Jugendlichen und Erwachsenen mit ÖA zu gewährleisten.
Literatur
1.
Anuradha KWDA, Gunathilaka PKG, Wickramasinghe VP (2021) Effectiveness of hypertonic saline nebulization in airway clearance in children with non-cystic fibrosis bronchiectasis: a randomized control trial. Pediatr Pulmonol 56:509–515PubMedCrossRef
2.
Baird R, Lal DR, Ricca RL et al (2019) Management of long gap esophageal atresia: a systematic review and evidence-based guidelines from the APSA Outcomes and Evidence Based Practice Committee. J Pediatr Surg 54:675–687PubMedCrossRef
3.
Berger M, Ure B, Lacher M (2012) Mitomycin C in the therapy of recurrent esophageal strictures: hype or hope? Eur J Pediatr Surg 22:109–116PubMedCrossRef
4.
Bogusz B, Patkowski D, Gerus S et al (2018) Staged thoracoscopic repair of long-gap esophageal atresia without temporary gastrostomy. J Laparoendosc Adv Surg Tech A 28:1510–1512PubMedCrossRef
5.
Chang AB, Bush A, Grimwood K (2018) Bronchiectasis in children: diagnosis and treatment. Lancet 392:866–879PubMedCrossRef
6.
Chang AB, Fortescue R, Grimwood K et al (2021) European Respiratory Society guidelines for the management of children and adolescents with bronchiectasis. Eur Respir J 58(2):2002990PubMedCrossRef
7.
Connor MJ, Springford LR, Kapetanakis VV et al (2015) Esophageal atresia and transitional care—step 1: a systematic review and meta-analysis of the literature to define the prevalence of chronic long-term problems. Am J Surg 209:747–759PubMedCrossRef
8.
De Jong EM, Felix JF, De Klein A et al (2010) Etiology of esophageal atresia and tracheoesophageal fistula: “mind the gap”. Curr Gastroenterol Rep 12:215–222PubMedPubMedCentralCrossRef
9.
Deboer EM, Prager JD, Ruiz AG et al (2016) Multidisciplinary care of children with repaired esophageal atresia and tracheoesophageal fistula. Pediatr Pulmonol 51:576–581PubMedCrossRef
10.
Dellenmark-Blom M, Chaplin JE, Quitmann JH et al (2019) The prevalence and role of coping strategies in the nutritional intake of children born with esophageal atresia: a condition-specific approach. Dis Esophagus 32(7):doz4PubMedCrossRef
11.
Deurloo JA, Ekkelkamp S, Hartman EE et al (2005) Quality of life in adult survivors of correction of esophageal atresia. Arch Surg 140:976–980PubMedCrossRef
12.
Diez OH, Sidler M, Amrhein P et al (2020) Endoscopic treatment of a tracheal mucosal tunnel after multiple recurrences of a trachea-esophageal fistula. J Pediatr Surg Case Rep 59:101513CrossRef
13.
Dingemann C, Meyer A, Kircher G et al (2014) Long-term health-related quality of life after complex and/or complicated esophageal atresia in adults and children registered in a German patient support group. J Pediatr Surg 49:631–638PubMedCrossRef
14.
Dingemann J, Szczepanski R, Ernst G et al (2017) Transition of patients with esophageal atresia to adult care: results of a transition-specific education program. Eur J Pediatr Surg 27:61–67PubMed
15.
Dittrich R, Stock P, Rothe K et al (2017) Pulmonary outcome of esophageal atresia patients and its potential causes in early childhood. J Pediatr Surg 52:1255–1259PubMedCrossRef
16.
Downey P, Middlesworth W, Bacchetta M et al (2017) Recurrent and congenital tracheoesophageal fistula in adults. Eur J Cardiothorac Surg 52:1218–1222PubMedCrossRef
17.
18.
Fröhlich T, Otto S, Weber P et al (2008) Combined esophageal multichannel intraluminal impedance and pH monitoring after repair of esophageal atresia. J Pediatr Gastroenterol Nutr 47:443–449PubMedCrossRef
19.
Gatzinsky V, Jönsson L, Ekerljung L et al (2011) Long-term respiratory symptoms following oesophageal atresia. Acta Paediatr 100:1222–1225PubMedPubMedCentralCrossRef
20.
Geneviève D, De Pontual L, Amiel J et al (2007) An overview of isolated and syndromic oesophageal atresia. Clin Genet 71:392–399PubMedCrossRef
21.
Glen P, Chassé M, Doyle MA et al (2014) Partial versus complete fundoplication for the correction of pediatric GERD: a systematic review and meta-analysis. PLoS One 9:e112417PubMedPubMedCentralCrossRef
22.
Haight C (1944) Congenital atresia of the esophagus with tracheoesophageal fistul: reconstruction of esophageal continuity by primary anastomosis. Ann Surg 120:623–652PubMedPubMedCentralCrossRef
23.
Hathorn K, McCarty TR, Bazarbashi AN et al (2020) Mo1267 treatment of severe, refractory esophageal strictures with mitomycin C: a systematic review and meta-analysis. Gastrointest Endosc 91:AB407–AB408CrossRef
24.
Heidelbaugh JJ (2013) Proton pump inhibitors and risk of vitamin and mineral deficiency: evidence and clinical implications. Ther Adv Drug Saf 4:125–133PubMedPubMedCentralCrossRef
25.
Hirsch FW, Sorge I, Vogel-Claussen J et al (2020) The current status and further prospects for lung magnetic resonance imaging in pediatric radiology. Pediatr Radiol 50:734–749PubMedPubMedCentralCrossRef
26.
Hu A (2017) Reflections: the value of patient support groups. Otolaryngol Head Neck Surg 156:587–588PubMedCrossRef
27.
Ijsselstijn H, Van Beelen NW, Wijnen RM (2013) Esophageal atresia: long-term morbidities in adolescence and adulthood. Dis Esophagus 26:417–421PubMedCrossRef
28.
29.
Kellett F, Robert NM (2011) Nebulised 7 % hypertonic saline improves lung function and quality of life in bronchiectasis. Respir Med 105:1831–1835PubMedCrossRef
30.
Kobbernagel HE, Buchvald FF, Haarman EG et al (2020) Efficacy and safety of azithromycin maintenance therapy in primary ciliary dyskinesia (BESTCILIA): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Respir Med 8:493–505PubMedCrossRef
31.
Koivusalo A, Suominen J, Rintala R et al (2018) Location of TEF at the carina as an indicator of long-gap C-type esophageal atresia. Dis Esophagus 1:31
32.
Koop H, Fuchs KH, Labenz J et al (2014) S2k guideline: gastroesophageal reflux disease guided by the German Society of Gastroenterology: AWMF register no. 021-013. Z Gastroenterol 52:1299–1346PubMed
33.
Koumbourlis AC, Belessis Y, Cataletto M et al (2020) Care recommendations for the respiratory complications of esophageal atresia-tracheoesophageal fistula. Pediatr Pulmonol 55:2713–2729PubMedCrossRef
34.
35.
Krishnan U, Mousa H, Dall’Oglio L et al (2016) Espghan-naspghan guidelines for the evaluation and treatment of gastrointestinal and nutritional complications in children with esophageal atresia-tracheoesophageal fistula. J Pediatr Gastroenterol Nutr 63:550–570PubMedCrossRef
36.
Lacher M, Froehlich S, Von Schweinitz D et al (2010) Early and long term outcome in children with esophageal atresia treated over the last 22 years. Klin Padiatr 222:296–301PubMedCrossRef
37.
38.
Lawal TA, Gosemann J‑H, Kuebler JF et al (2009) Thoracoscopy versus thoracotomy improves midterm musculoskeletal status and cosmesis in infants and children. Ann Thorac Surg 87:224–228PubMedCrossRef
39.
Lee S (2018) Basic knowledge of tracheoesophageal fistula and esophageal atresia. Adv Neonatal Care 18:14–21PubMedCrossRef
40.
Lelonge Y, Varlet F, Varela P et al (2016) Chemocauterization with trichloroacetic acid in congenital and recurrent tracheoesophageal fistula: a minimally invasive treatment. Surg Endosc 30:1662–1666PubMedCrossRef
41.
Lemoine C, Aspirot A, Le Henaff G et al (2013) Characterization of esophageal motility following esophageal atresia repair using high-resolution esophageal manometry. J Pediatr Gastroenterol Nutr 56:609–614PubMedCrossRef
42.
Lobe TE, Rothenberg S, Waldschmidt J et al (1999) Thoracoscopic repair of esophageal atresia in an infant: a surgical first. Pediatr Endosurg Innov Tech 3:141–148CrossRef
43.
Malmström K, Lohi J, Lindahl H et al (2008) Longitudinal follow-up of bronchial inflammation, respiratory symptoms, and pulmonary function in adolescents after repair of esophageal atresia with tracheoesophageal fistula. J Pediatr 153:396–401.e1PubMedCrossRef
44.
Mayer S, Gitter H, Göbel P et al (2020) Behandlung der Ösophagusatresie mit unterer tracheoösophagealer Fistel – Zusammenfassung der aktuellen S2K-Leitlinie der DGKCH. Klin Padiatr 232:178–186PubMedCrossRef
45.
Maynard S, Bouin M (2013) Follow-up of adult patients with repaired esophageal atresia: how, when, and for how long? Dis Esophagus 26:422–424PubMedCrossRef
46.
Mensink GB, Schienkiewitz A, Haftenberger M et al (2013) Overweight and obesity in Germany: results of the German Health Interview and Examination Survey for Adults (DEGS1). Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz 56:786–794PubMedCrossRef
47.
Miehlke S, Schlag C, Storr M et al (2018) Eosinophile Ösophagitis Update 2017: Neue Leitlinien der europäischen Studiengruppe EUREOS. Z Gastroenterol 56:139–150PubMedCrossRef
48.
Ngo PD, Kamran A, Clark SJ et al (2020) Intralesional steroid injection therapy for esophageal anastomotic stricture following esophageal atresia repair. J Pediatr Gastroenterol Nutr 70:462–467PubMedCrossRef
49.
Pedersen RN, Markøw S, Kruse-Andersen S et al (2017) Long-term pulmonary function in esophageal atresia—a case-control study. Pediatr Pulmonol 52:98–106PubMedCrossRef
50.
51.
Puntis JW, Ritson DG, Holden CE et al (1990) Growth and feeding problems after repair of oesophageal atresia. Arch Dis Child 65:84–88PubMedPubMedCentralCrossRef
52.
Rabone C, Wallace V (2021) A thematic analysis exploring the psychological well-being of adults born with esophageal atresia. J Psychosom Res 145:110474PubMedCrossRef
53.
Rothenberg SS, Pokorny WJ (1992) Experience with a total muscle-sparing approach for thoracotomies in neonates, infants, and children. J Pediatr Surg 27:1157–1159 (discussion 1159–1160)PubMedCrossRef
54.
Roufosse F (2018) Targeting the interleukin‑5 pathway for treatment of eosinophilic conditions other than asthma. Front Med (Lausanne) 5:49CrossRef
55.
Schäfer J, Griese M, Chandrasekaran R et al (2018) Pathogenesis, imaging and clinical characteristics of CF and non-CF bronchiectasis. BMC Pulm Med 18:79PubMedPubMedCentralCrossRef
56.
Singh G, Pandey A, Shandilya G et al (2020) Evaluation of nebulized N‑acetyl cysteine in outcome of esophageal atresia with tracheoesophegeal fistula. J Pediatr Surg 55:2635–2639PubMedCrossRef
57.
Sistonen S, Malmberg P, Malmström K et al (2010) Repaired oesophageal atresia: respiratory morbidity and pulmonary function in adults. Eur Respir J 36:1106–1112PubMedCrossRef
58.
Slater G, Trompelt J, Kunst C et al (2011) Family support groups: an essential contribution to follow-up care. J Pediatr Gastroenterol Nutr 52:S39–S40PubMedCrossRef
59.
60.
Stick SM, Foti A, Ware RS et al (2022) The effect of azithromycin on structural lung disease in infants with cystic fibrosis (COMBAT CF): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Lancet Respir Med 10(8):776–784PubMedCrossRef
61.
Svoboda E, Fruithof J, Widenmann-Grolig A et al (2018) A patient led, international study of long term outcomes of esophageal atresia: EAT 1. J Pediatr Surg 53:610–615PubMedCrossRef
62.
Tovar JA, Fragoso AC (2013) Anti-reflux surgery for patients with esophageal atresia. Dis Esophagus 26:401–404PubMedCrossRef
63.
Uecker M, Zhang S, Voit D et al (2010) Real-time MRI at a resolution of 20 ms. NMR Biomed 23:986–994PubMedCrossRef
64.
Ullmann N, Porcaro F, Petreschi F et al (2021) Noncystic fibrosis bronchiectasis in children and adolescents: follow-up over a decade. Pediatr Pulmonol 56:3026–3034PubMedCrossRef
65.
Wallis C, Alexopoulou E, Antón-Pacheco JL et al (2019) ERS statement on tracheomalacia and bronchomalacia in children. Eur Respir J 54(3):1900382PubMedCrossRef
66.
Wei S, Saran N, Emil S (2017) Musculoskeletal deformities following neonatal thoracotomy: long-term follow-up of an esophageal atresia cohort. J Pediatr Surg 52:1898–1903PubMedCrossRef
67.
Yokota K, Uchida H, Tanano A et al (2016) Steroid pulse therapy prevents restenosis following balloon dilatation for esophageal stricture. Pediatr Surg Int 32:875–879PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Langzeitmorbidität und Transition von Kindern mit Ösophagusatresie
verfasst von
Ophelia Aubert
Freerk Prenzel
Christoph-Eckhard Heyde
Albrecht Hoffmeister
Gunter Flemming
Ines Gockel
Daniel Gräfe
Franziska Schlensog-Schuster
Stephan Jechalke
Anke Widenmann-Grolig
Martin Lacher
PD Dr. med. Steffi Mayer
Publikationsdatum
18.10.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Zeitschrift für Pneumologie / Ausgabe 6/2022
Print ISSN: 2731-7404
Elektronische ISSN: 2731-7412
DOI
https://doi.org/10.1007/s10405-022-00471-z

Weitere Artikel der Ausgabe 6/2022

Zeitschrift für Pneumologie 6/2022 Zur Ausgabe

Einführung zum Thema

Antibiotic Stewardship in der Pneumologie

Leitthema

Schwere Infektion: Erfolgreich behandeln dank Antibiotic Stewardship

Mitteilungen des Berufsverbands der Pneumologen in Baden- Württemberg e.V.

Mitteilungen des Berufsverbands der Pneumologen in Baden- Württemberg e.V.

Journal Club

Phosphodiesterase-4B-Inhibitor zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF)

Leitthema

Antibiotic Stewardship und chronische Lungenerkrankungen

Leitthema

Antibiotic Stewardship: Pneumonie wirksam und sicher behandeln

Magen-Darm-Erkrankungen in der Hausarztpraxis

Häufige gastrointestinale Krankheiten in der niedergelassenen Praxis sind Thema in diesem aufgezeichneten MMW-Webinar. Welche Differenzialdiagnosen bei Oberbauchbeschwerden sollten Sie kennen? Wie gelingt eine erfolgreiche probiotische Behandlung bei Reizdarm? Welche neuen Entwicklungen und praktischen Aspekte gibt es bei Diagnostik und Behandlung der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen?

Bildnachweise