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Zeitschrift

Journal of Inherited Metabolic Disease

Journal of Inherited Metabolic Disease 2/2010

Sonderheft 2/2010

Newborn Screening

Inhaltsverzeichnis ( 17 Artikel )

01.10.2010 | Editorial | Sonderheft 2/2010

Newborn screening—progress and challenges

01.10.2010 | Commentary | Sonderheft 2/2010

Newborn screening for congenital hypothyroidism: improved assay performance has created an evidence gap

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Expanded newborn screening: reducing harm, assessing benefit

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Expanded newborn screening: social and ethical issues

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Lessons from 30 years of selective screening for tetrahydrobiopterin deficiency

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Newborn screening strategies for congenital hypothyroidism: an update

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Postprandial changes of amino acid and acylcarnitine concentrations in dried blood samples

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Congenital toxoplasmosis—a report on the Danish neonatal screening programme 1999–2007

01.10.2010 | Newborn screening | Sonderheft 2/2010

Public health and laboratory considerations regarding newborn screening for congenital cytomegalovirus

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Cystic fibrosis newborn screening: using experience to optimize the screening algorithm

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Initial evaluation of a biochemical cystic fibrosis newborn screening by sequential analysis of immunoreactive trypsinogen and pancreatitis-associated protein (IRT/PAP) as a strategy that does not involve DNA testing in a Northern European population

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Guidelines for implementation of population-based newborn screening for severe combined immunodeficiency

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Useful second-tier tests in expanded newborn screening of isovaleric acidemia and methylmalonic aciduria

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Evaluation of the biotinidase activity in hepatic glycogen storage disease patients. Undescribed genetic finding associated with atypical enzymatic behavior: an outlook

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Nationwide survey of extended newborn screening by tandem mass spectrometry in Taiwan

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

The molecular landscape of propionic acidemia and methylmalonic aciduria in Latin America

01.10.2010 | Newborn Screening | Sonderheft 2/2010

Inborn errors of metabolism in Latin America: challenges and opportunities

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