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Familial Cancer

Ausgabe 1/2023

Inhalt (15 Artikel)

Open Access Original Article

Healthcare professionals’ perspectives on implementation of universal tumor DNA testing in ovarian cancer patients: multidisciplinary focus groups

Vera M. Witjes, Jozé C. C. Braspenning, Nicoline Hoogerbrugge, Yvonne H. C. M. Smolders, Dorien M. A. Hermkens, Marian J. E. Mourits, Marjolijn J. L. Ligtenberg, Margreet G. E. M. Ausems, Joanne A. de Hullu

Open Access Short Communication

Truncating TINF2 p.Tyr312Ter variant and inherited breast cancer susceptibility

Susanna Koivuluoma, Sandra Vorimo, Tiina M. Mattila, Anna Tervasmäki, Timo Kumpula, Outi Kuismin, Robert Winqvist, Jukka Moilanen, Tuomo Mantere, Katri Pylkäs

Original Article

Founder vs. non-founder BRCA1/2 pathogenic alleles: the analysis of Belarusian breast and ovarian cancer patients and review of other studies on ethnically homogenous populations

G. A. Yanus, E. L. Savonevich, A. P. Sokolenko, A. A. Romanko, V. I. Ni, E. Kh. Bakaeva, O. A. Gorustovich, I. V. Bizin, E. N. Imyanitov

Original Article

Prevalence of FANCM germline variants in BRCA1/2 negative breast and/or ovarian cancer patients from Pakistan

Muhammad Usman Rashid, Noor Muhammad, Umara Shehzad, Faiz Ali Khan, Asif Loya, Ute Hamann

COVID-19 Original Article

Remote vs in-person BRCA1/2 non-carriers test disclosure: patients’ choice during Covid-19 pandemic restriction

Silvia Costanzo, Simona De Summa, Leonarda Maurmo, Maria Digennaro, Margherita Patruno, Angelo Paradiso

Open Access Short Communication

A large family with MSH3-related polyposis

Arthur S. Aelvoet, Daniël R. Hoekman, Bert J. W. Redeker, Jitske Weegenaar, Evelien Dekker, Carel J. M. van Noesel, Floor A. M. Duijkers

Original Article

Prevalence and risk factors of barrett’s esophagus in lynch syndrome

Natalie Farha, Ruishen Lyu, David Liska, Amit Bhatt, Carole Macaron, Carol A. Burke

Open Access Review

Potential risks associated with the use of ionizing radiation for imaging and treatment of colorectal cancer in Lynch syndrome patients

Mingzhu Sun, Jayne Moquet, Michele Ellender, Simon Bouffler, Christophe Badie, Rachel Baldwin-Cleland, Kevin Monahan, Andrew Latchford, David Lloyd, Susan Clark, Nicola A. Anyamene, Elizabeth Ainsbury, David Burling

Open Access Original Article

Universal tumor screening for lynch syndrome on colorectal cancer biopsies impacts surgical treatment decisions

Jennifer Vazzano, Jewel Tomlinson, Peter P. Stanich, Rachel Pearlman, Matthew F. Kalady, Wei Chen, Heather Hampel, Wendy L. Frankel

Short Communication

Hepatocellular carcinoma and solid pseudopapillary neoplasm of the pancreas complicating familial adenomatous polyposis: two cases and review of the literature

Jessica El Halabi, Lisa LaGuardia, R. Matthew Walsh, Choon Hyuck David Kwon, K. V. Narayanan Menon, David Liska, Carol A. Burke

Original Article

Endoscopic management of familial adenomatous polyposis targeting colorectal lesions greater than 5 mm in size: a single-center retrospective study

Tatsuro Murano, Hiroaki Ikematsu, Kensuke Shinmura, Kei Okumura, Takeshi Kuwata, Mineko Ushiama, Teruhiko Yoshida, Kenji Takashima, Keiichiro Nakajo, Tomohiro Kadota, Yusuke Yoda, Yasuhiro Oono, Tomonori Yano

Original Article

Mainstreaming germline genetic testing for patients with pancreatic cancer increases uptake

Mitchell L. Ramsey, Jewel Tomlinson, Rachel Pearlman, Laith Abushahin, Amber Aeilts, Hui-Zi Chen, Yan Chen, Ashley Compton, Rifat Elkhatib, Levi Geiger, John Hays, Joanne Jeter, Ning Jin, Pannaga Malalur, Sameek Roychowdhury, Jessica Ruple, Jennifer Prebish, Peter P. Stanich, Heather Hampel

Original Article

A case of Rothmund-Thomson syndrome originally thought to be a case of Bloom syndrome

David Humberto Marmolejo Castañeda, Mara Cruellas Lapeña, Estela Carrasco López, Gloria Aparicio Español, Claudia Valverde Morales, Adrià López-Fernández, Eduard Pérez Ballesteros, Sara Torres-Esquius, Mónica Pardo Muñoz, Judith Balmaña Gelpi

Open Access Original Article

Molecular characterization of an embryonal rhabdomyosarcoma occurring in a patient with Kabuki syndrome: report and literature review in the light of tumor predisposition syndromes

Sietse M. Aukema, Selina Glaser, Mari F. C. M. van den Hout, Sonja Dahlum, Marinus J. Blok, Morten Hillmer, Julia Kolarova, Raf Sciot, Dina A. Schott, Reiner Siebert, Constance T. R. M. Stumpel

Short Communication

Preimplantation genetic testing in patients with genetic susceptibility to cancer

Marie-Charlotte Villy, Nelly Frydman, Céline Moutou, Gaëlle Thierry, Jade Raad, Chrystelle Colas, Julie Steffann, Julie Metras, Nathalie Chabbert-Buffet, Yann Parc, Stéphane Richard, Patrick R. Benusiglio

Erhebliches Risiko für Kehlkopfkrebs bei mäßiger Dysplasie

29.05.2024 Larynxkarzinom Nachrichten

Fast ein Viertel der Personen mit mäßig dysplastischen Stimmlippenläsionen entwickelt einen Kehlkopftumor. Solche Personen benötigen daher eine besonders enge ärztliche Überwachung.

15% bedauern gewählte Blasenkrebs-Therapie

29.05.2024 Urothelkarzinom Nachrichten

Ob Patienten und Patientinnen mit neu diagnostiziertem Blasenkrebs ein Jahr später Bedauern über die Therapieentscheidung empfinden, wird einer Studie aus England zufolge von der Radikalität und dem Erfolg des Eingriffs beeinflusst.

Erhöhtes Risiko fürs Herz unter Checkpointhemmer-Therapie

28.05.2024 Nebenwirkungen der Krebstherapie Nachrichten

Kardiotoxische Nebenwirkungen einer Therapie mit Immuncheckpointhemmern mögen selten sein – wenn sie aber auftreten, wird es für Patienten oft lebensgefährlich. Voruntersuchung und Monitoring sind daher obligat.

Costims – das nächste heiße Ding in der Krebstherapie?

28.05.2024 Onkologische Immuntherapie Nachrichten

„Kalte“ Tumoren werden heiß – CD28-kostimulatorische Antikörper sollen dies ermöglichen. Am besten könnten diese in Kombination mit BiTEs und Checkpointhemmern wirken. Erste klinische Studien laufen bereits.

Update Onkologie

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