Pseudocholinesterase
Pseudocholinesterase
Allel | Eigenschaft | Molekularer Defekt | Dibucain-Zahl und PCHE-Aktivität |
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Ea | Dibucain-resistente Variante | Punktmutation | 35 für EaEa >36–75 für EuEa |
Ef | Fluorid-resistente Variante | Punktmutation | 36 für EfEf >36 für EuEf |
Es | Silent-Variante | Frameshift-Mutation, Stop-codon-Mutation | Keine PCHE-Aktivität bei EsEs Prävalenz: 1:105
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Hypocholinesterasämie | Hypercholinesterasämie |
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Hepatopathien • Chronische Hepatitis • Lebermalignome • Stauungsleber • Leberabszess Dystrophie/Malnutrition • Kwashiorkor • Malabsorption Cholinesteraseinhibitoren • Physostigmin, Neostigmin, Cyclophosphamid, organische Phosphorsäureester Atypische Cholinesterasen • Niedrige Dibucain-Zahl (<76) Gravidität (2. Trimenon bis 6 Wochen post partum) Verschiedene Zustände • Schwere Anämien • Malignome • Chronische Infekte, Entzündungen (z. B. Darm) • Septikämie, Urämie • Tetanus • Verbrennungen • Diabetische Azidose • Post operationem • Antikonzeptiva, Monoaminooxidaseinhibitoren, Glukokortikoide, Cyclophosphamid u. a. | Proteinverlustsyndrom • Exsudative Enteropathie Unkomplizierte (alkoholische) Fettleber Funktionelle Hyperbilirubinämie Diabetes mellitus |