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Erschienen in: Der Onkologe 4/2019

19.02.2019 | Strahlentherapie | Leitthem

Rolle der kombinierten ADT und SRT nach radikaler Prostatektomie im primären Stadium pN0

verfasst von: PD Dr. med. Dirk Bottke, Dirk Böhmer, Stefan Höcht, Nina-Sophie Schmidt-Hegemann, Saskia Ott, Ute Ganswindt, Christian Bolenz, Thomas Wiegel

Erschienen in: Die Onkologie | Ausgabe 4/2019

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Zusammenfassung

Hintergrund

Die Salvage-Strahlentherapie (SRT) ist Standard bei Patienten mit biochemischem Progress nach Prostatektomie im primären Stadium pN0. Randomisierte Studien haben nun den Nutzen einer zusätzlichen Androgendeprivationstherapie (ADT) untersucht.

Ziel

Eine evidenzbasierte, systematische Übersicht über die Kombination einer ADT mit einer SRT bei rezidiviertem Prostatakarzinom soll erstellt werden.

Methoden

Die verfügbare Literatur wurde ausgewertet und daraus Behandlungsempfehlungen unter Berücksichtigung von Risikoprofilen abgeleitet.

Ergebnisse

Es liegen die Ergebnisse von zwei randomisierten und mehreren retrospektiven Analysen vor. Die RTOG-9601-Studie zeigte eine Verbesserung des Gesamtüberlebens und des tumorspezifischen Überlebens durch die Kombination von 24 Monaten Bicalutamid 150 mg/Tag und SRT im Vergleich zur alleinigen SRT. Dieser Vorteil war jedoch nur bei Patienten mit PSA-Werten ≥0,7 ng/ml vor SRT, einem Gleason-Score 7 oder positivem Schnittrand nachweisbar. Die GETUG-AFU-16-Studie zeigte lediglich eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) durch die zusätzliche Gabe von 6 Monaten Goserelin zur SRT. In beiden Studien wurde keine Zunahme schwerer Spätfolgen durch die ADT beobachtet. Retrospektive Studien deuten darauf hin, dass eine zusätzliche ADT das PFS bei Hochrisikopatienten verbessert.

Schlussfolgerungen

Bei Patienten mit PSA-Werten ≥0,7 ng/ml vor SRT verbessert eine ADT zur SRT das Gesamtüberleben. Beim PSA-Wert <0,7 ng/ml sollte eine ADT nicht routinemäßig eingesetzt werden, kann jedoch beim Vorliegen anderer Risikofaktoren (z. B. Gleason-Score ≥8) in Betracht gezogen werden. Künftig könnten mit Hilfe prädiktiver Biomarker Patienten für eine zusätzliche ADT zur SRT selektiert werden. Optimale Dauer und Art der ADT sind noch unklar. Laufende klinische Studien sollen diese Fragen beantworten.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Afshar-Oromieh A, Holland-Letz T, Giesel FL et al (2017) Diagnostic performance of (68)Ga-PSMA-11 (HBED-CC) PET/CT in patients with recurrent prostate cancer: evaluation in 1007 patients. Eur J Nucl Med Mol Imaging 44:1258–1268CrossRef Afshar-Oromieh A, Holland-Letz T, Giesel FL et al (2017) Diagnostic performance of (68)Ga-PSMA-11 (HBED-CC) PET/CT in patients with recurrent prostate cancer: evaluation in 1007 patients. Eur J Nucl Med Mol Imaging 44:1258–1268CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Bartkowiak D, Thamm R, Bottke D et al (2018) Prostate-specific antigen after salvage radiotherapy for postprostatectomy biochemical recurrence predicts long-term outcome including overall survival. Acta Oncol 57:362–367CrossRef Bartkowiak D, Thamm R, Bottke D et al (2018) Prostate-specific antigen after salvage radiotherapy for postprostatectomy biochemical recurrence predicts long-term outcome including overall survival. Acta Oncol 57:362–367CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Bolla M, Van Tienhoven G, Warde P et al (2010) External irradiation with or without long-term androgen suppression for prostate cancer with high metastatic risk: 10-year results of an EORTC randomised study. Lancet Oncol 11:1066–1073CrossRef Bolla M, Van Tienhoven G, Warde P et al (2010) External irradiation with or without long-term androgen suppression for prostate cancer with high metastatic risk: 10-year results of an EORTC randomised study. Lancet Oncol 11:1066–1073CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Carrie C, Hasbini A, de Laroche G et al (2016) Salvage radiotherapy with or without short-term hormone therapy for rising prostate-specific antigen concentration after radical prostatectomy (GETUG-AFU 16): a randomised, multicentre, open-label phase 3 trial. Lancet Oncol 17:747–756CrossRef Carrie C, Hasbini A, de Laroche G et al (2016) Salvage radiotherapy with or without short-term hormone therapy for rising prostate-specific antigen concentration after radical prostatectomy (GETUG-AFU 16): a randomised, multicentre, open-label phase 3 trial. Lancet Oncol 17:747–756CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Collette L (2008) Prostate-specific antigen (PSA) as a surrogate end point for survival in prostate cancer clinical trials. Eur Urol 53:6–9CrossRef Collette L (2008) Prostate-specific antigen (PSA) as a surrogate end point for survival in prostate cancer clinical trials. Eur Urol 53:6–9CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Cornford P, Bellmunt J, Bolla M et al (2017) EAU-ESTRO-SIOG guidelines on prostate cancer. Part II: treatment of relapsing, metastatic, and castration-resistant prostate cancer. Eur Urol 71:630–642CrossRef Cornford P, Bellmunt J, Bolla M et al (2017) EAU-ESTRO-SIOG guidelines on prostate cancer. Part II: treatment of relapsing, metastatic, and castration-resistant prostate cancer. Eur Urol 71:630–642CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Ervandian M, Høyer M, Petersen SE et al (2016) Salvage radiation therapy following radical prostatectomy. A national Danish study. Acta Oncol 55:598–603CrossRef Ervandian M, Høyer M, Petersen SE et al (2016) Salvage radiation therapy following radical prostatectomy. A national Danish study. Acta Oncol 55:598–603CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Freedland SJ, Humphreys EB, Mangold LA et al (2005) Risk of prostate cancer-specific mortality following biochemical recurrence after radical prostatectomy. JAMA 294:433–439CrossRef Freedland SJ, Humphreys EB, Mangold LA et al (2005) Risk of prostate cancer-specific mortality following biochemical recurrence after radical prostatectomy. JAMA 294:433–439CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Ghadjar P, Aebersold DM, Albrecht C et al (2018) Use of androgen deprivation and salvage radiation therapy for patients with prostate cancer and biochemical recurrence after prostatectomy. Strahlenther Onkol 194:619–626CrossRef Ghadjar P, Aebersold DM, Albrecht C et al (2018) Use of androgen deprivation and salvage radiation therapy for patients with prostate cancer and biochemical recurrence after prostatectomy. Strahlenther Onkol 194:619–626CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Goenka A, Magsanoc JM, Pei X et al (2012) Long-term outcomes after high-dose postprostatectomy salvage radiation treatment. Int J Radiat Oncol Biol Phys 84:112–118CrossRef Goenka A, Magsanoc JM, Pei X et al (2012) Long-term outcomes after high-dose postprostatectomy salvage radiation treatment. Int J Radiat Oncol Biol Phys 84:112–118CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Guerif SG, Latorzeff I, Roca L et al (2017) The acute toxicity results of the GETUG-AFU 22 study: a multicenter randomized phase II trial comparing the efficacy of a short hormone therapy in combination with radiotherapy to radiotherapy alone as a salvage treatment for patients with detectable PSA after radical prostatectomy. J Clin Oncol 35(Suppl 6):16CrossRef Guerif SG, Latorzeff I, Roca L et al (2017) The acute toxicity results of the GETUG-AFU 22 study: a multicenter randomized phase II trial comparing the efficacy of a short hormone therapy in combination with radiotherapy to radiotherapy alone as a salvage treatment for patients with detectable PSA after radical prostatectomy. J Clin Oncol 35(Suppl 6):16CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Henkenberens C, von Klot CA, Ross TL et al (2016) (68)Ga-PSMA ligand PET/CT-based radiotherapy in locally recurrent and recurrent oligometastatic prostate cancer: Early efficacy after primary therapy. Strahlenther Onkol 192:431–439CrossRef Henkenberens C, von Klot CA, Ross TL et al (2016) (68)Ga-PSMA ligand PET/CT-based radiotherapy in locally recurrent and recurrent oligometastatic prostate cancer: Early efficacy after primary therapy. Strahlenther Onkol 192:431–439CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Holliday EB, Kuban DA, Levy LB et al (2017) Select men benefit from androgen deprivation therapy delivered with salvage radiation therapy after prostatectomy. Prostate Cancer Prostatic Dis 20:389–394CrossRef Holliday EB, Kuban DA, Levy LB et al (2017) Select men benefit from androgen deprivation therapy delivered with salvage radiation therapy after prostatectomy. Prostate Cancer Prostatic Dis 20:389–394CrossRef
14.
Zurück zum Zitat King CR (2016) The dose-response of salvage radiotherapy following radical prostatectomy: a systematic review and meta-analysis. Radiother Oncol 121:199–203CrossRef King CR (2016) The dose-response of salvage radiotherapy following radical prostatectomy: a systematic review and meta-analysis. Radiother Oncol 121:199–203CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Pilepich MV, Winter K, Lawton CA et al (2005) Androgen suppression adjuvant to definitive radiotherapy in prostate carcinoma—long-term results of phase III RTOG 85-31. Int J Radiat Oncol Biol Phys 61:1285–1290CrossRef Pilepich MV, Winter K, Lawton CA et al (2005) Androgen suppression adjuvant to definitive radiotherapy in prostate carcinoma—long-term results of phase III RTOG 85-31. Int J Radiat Oncol Biol Phys 61:1285–1290CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Roach M 3rd, Bae K, Speight J et al (2008) Short-term neoadjuvant androgen deprivation therapy and external-beam radiotherapy for locally advanced prostate cancer: long-term results of RTOG 8610. J Clin Oncol 26:585–591CrossRef Roach M 3rd, Bae K, Speight J et al (2008) Short-term neoadjuvant androgen deprivation therapy and external-beam radiotherapy for locally advanced prostate cancer: long-term results of RTOG 8610. J Clin Oncol 26:585–591CrossRef
20.
Zurück zum Zitat Shipley WU, Seiferheld W, Lukka HR et al (2017) Radiation with or without antiandrogen therapy in recurrent prostate cancer. N Engl J Med 376:417–428CrossRef Shipley WU, Seiferheld W, Lukka HR et al (2017) Radiation with or without antiandrogen therapy in recurrent prostate cancer. N Engl J Med 376:417–428CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Soto DE, Passarelli MN, Daignault S (2012) Concurrent androgen deprivation therapy during salvage prostate radiotherapy improves treatment outcomes in high-risk patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 82:1227–1232CrossRef Soto DE, Passarelli MN, Daignault S (2012) Concurrent androgen deprivation therapy during salvage prostate radiotherapy improves treatment outcomes in high-risk patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys 82:1227–1232CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Spratt DE, Dess RT, Zumsteg ZS (2018) A systematic review and framework for the use of hormone therapy with salvage radiation therapy for recurrent prostate cancer. Eur Urol 73:156–165CrossRef Spratt DE, Dess RT, Zumsteg ZS (2018) A systematic review and framework for the use of hormone therapy with salvage radiation therapy for recurrent prostate cancer. Eur Urol 73:156–165CrossRef
23.
Zurück zum Zitat Spratt DE, Yousefi K, Deheshi S et al (2017) Individual patient-level meta-analysis of the performance of the Decipher Genomic Classifier in high-risk men after prostatectomy to predict development of metastatic disease. J Clin Oncol 35:1991–1998CrossRef Spratt DE, Yousefi K, Deheshi S et al (2017) Individual patient-level meta-analysis of the performance of the Decipher Genomic Classifier in high-risk men after prostatectomy to predict development of metastatic disease. J Clin Oncol 35:1991–1998CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Stephenson AJ, Kattan MW, Eastham JA et al (2006) Defining biochemical recurrence of prostate cancer after radical prostatectomy: a proposal for a standardized definition. J Clin Oncol 24:3973–3978CrossRef Stephenson AJ, Kattan MW, Eastham JA et al (2006) Defining biochemical recurrence of prostate cancer after radical prostatectomy: a proposal for a standardized definition. J Clin Oncol 24:3973–3978CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Stish BJ, Pisansky TM, Harmsen WS et al (2016) Improved metastasis-free and survival outcomes with early salvage radiotherapy in men with detectable prostate-specific antigen after prostatectomy for prostate cancer. J Clin Oncol 34:3864–3871CrossRef Stish BJ, Pisansky TM, Harmsen WS et al (2016) Improved metastasis-free and survival outcomes with early salvage radiotherapy in men with detectable prostate-specific antigen after prostatectomy for prostate cancer. J Clin Oncol 34:3864–3871CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Tendulkar RD, Agrawal S, Gao T et al (2016) Contemporary update of a multi-institutional predictive nomogram for salvage radiotherapy after radical prostatectomy. J Clin Oncol 34:3648–3654CrossRef Tendulkar RD, Agrawal S, Gao T et al (2016) Contemporary update of a multi-institutional predictive nomogram for salvage radiotherapy after radical prostatectomy. J Clin Oncol 34:3648–3654CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Trock BJ, Han M, Freedland SJ et al (2008) Prostate cancer-specific survival following salvage radiotherapy vs observation in men with biochemical recurrence after radical prostatectomy. JAMA 299:2760–2769CrossRef Trock BJ, Han M, Freedland SJ et al (2008) Prostate cancer-specific survival following salvage radiotherapy vs observation in men with biochemical recurrence after radical prostatectomy. JAMA 299:2760–2769CrossRef
28.
Zurück zum Zitat Wiegel T, Bartkowiak D, Bottke D et al (2015) Prostate-specific antigen persistence after radical prostatectomy as a predictive factor of clinical relapse-free survival and overall survival: 10-year data of the ARO 96-02 trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 91:288–294CrossRef Wiegel T, Bartkowiak D, Bottke D et al (2015) Prostate-specific antigen persistence after radical prostatectomy as a predictive factor of clinical relapse-free survival and overall survival: 10-year data of the ARO 96-02 trial. Int J Radiat Oncol Biol Phys 91:288–294CrossRef
29.
Zurück zum Zitat Zhao SG, Chang SL, Spratt DE et al (2016) Development and validation of a 24-gene predictor of response to postoperative radiotherapy in prostate cancer: a matched, retrospective analysis. Lancet Oncol 17:1612–1620CrossRef Zhao SG, Chang SL, Spratt DE et al (2016) Development and validation of a 24-gene predictor of response to postoperative radiotherapy in prostate cancer: a matched, retrospective analysis. Lancet Oncol 17:1612–1620CrossRef
Metadaten
Titel
Rolle der kombinierten ADT und SRT nach radikaler Prostatektomie im primären Stadium pN0
verfasst von
PD Dr. med. Dirk Bottke
Dirk Böhmer
Stefan Höcht
Nina-Sophie Schmidt-Hegemann
Saskia Ott
Ute Ganswindt
Christian Bolenz
Thomas Wiegel
Publikationsdatum
19.02.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Onkologie / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2731-7226
Elektronische ISSN: 2731-7234
DOI
https://doi.org/10.1007/s00761-019-0530-4

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